GSK2256098
Produkto detalė
Produkto etiketės
Pakuotės dydis | Prieinamumas | Kaina (USD) |
100 mg | Sandėlyje | 450 |
1g | Sandėlyje | 2000 m |
Daugiau dydžių | Gaukite citatas | Gaukite citatas |
Cheminis pavadinimas:
2-((5-chlor-2-((1-izopropil-3-metil-1H-pirazol-5-il)amino)piridin-4-il)amino)-N-metoksibenzamido
SMILES kodas:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
InChi kodas:
InChI = 1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22 -18)23-16-8-6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23) ,24)
InChi raktas:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
Raktažodis:
GSK2256098, GSK-2256098, GSK 2256098, GTPL7939, GTPL 7939, GTPL-7939, 1224887-10-8
Tirpumas:Tirpsta DMSO
Saugykla:0–4°C trumpalaikei (nuo dienų iki savaičių) arba -20°C ilgalaikei (mėnesių) temperatūrai.
Aprašymas:
GSK2256098, taip pat žinomas kaip GTPL7939, yra židinio adhezijos kinazės-1 (FAK) inhibitorius, galintis turėti antiangiogeninį ir antineoplastinį poveikį. FAK inhibitorius GSK2256098 slopina FAK, kuris gali užkirsti kelią integrino sukeltam kelių pasroviui signalo perdavimo takų, įskaitant ERK, JNK/MAPK ir PI3K/Akt, aktyvavimui, taip slopindamas naviko ląstelių migraciją, proliferaciją ir išgyvenimą bei naviko angiogenezę. Tirozino kinazė FAK paprastai aktyvuojama prisijungiant prie integrinų ekstraląstelinėje matricoje (ECM), tačiau gali būti reguliuojama ir konstituciškai aktyvuojama įvairiuose naviko ląstelių tipuose.
Tikslas: FAK