BAY 61-3606 2HCl
Produkto detalė
Produkto etiketės
| Pakuotės dydis | Prieinamumas | Kaina (USD) |
| 1g | Sandėlyje | 1200 |
| 10g | Sandėlyje | 5000 |
| Daugiau dydžių | Gaukite citatas | Gaukite citatas |
Cheminis pavadinimas:
2-[[7-(3,4-dimetoksifenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]amino]-3-piridinkarboksamido dihidrochloridas
SMILES kodas:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi kodas:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24-) 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H
InChi raktas:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Raktažodis:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Tirpumas:Tirpsta DMSO
Saugykla:0–4°C trumpalaikei (nuo dienų iki savaičių) arba -20°C ilgalaikei (mėnesiams)
Aprašymas:
BAY 61-3606 yra stiprus (Ki = 7,5 nM) ir selektyvus Syk kinazės inhibitorius. BAY 61-3606 slopino ne tik degranuliaciją (IC50 reikšmės nuo 5 iki 46 nM), bet ir lipidų mediatorių bei citokinų sintezę putliosiose ląstelėse. BAY 61-3606 buvo labai veiksmingas bazofilams, gautiems iš sveikų žmonių (IC50 = 10 nM), ir atrodo, kad jis yra bent toks pat stiprus bazofilams, gautiems iš atopinių (didelis IgE serumas) (IC50 = 8,1 nM). BAY 61-3606 taip pat stipriai slopino B ląstelių receptorių aktyvavimą ir IgG signalizacijos Fc dalies receptorius eozinofiluose ir monocituose.
Tikslas: Syk
