ASK 1

CAT # Produit Numm Beschreiwung
Spezifikatioune vun CPD100608 ASK1-Inhibitor-10 ASK1 Inhibitor 10 ass e mëndlech bioverfügbare Inhibitor vun der Apoptose-Signalreguléierungskinase 1 (ASK1). Et ass selektiv fir ASK1 iwwer ASK2 souwéi MEKK1, TAK-1, IKKβ, ERK1, JNK1, p38α, GSK3β, PKCθ, a B-RAF. Et hemmt streptozotocin-induzéiert Erhéijunge vun JNK a p38 Phosphorylatioun an INS-1 Bauchspeicheldrüs β Zellen op eng konzentratiounsofhängeg Manéier.
Spezifikatioune vun CPD100607 K811 K811 ass en ASK1-spezifesche Inhibitor deen d'Iwwerliewe an engem Mausmodell vun amyotrophescher lateraler Sklerose verlängert. K811 verhënnert effizient Zell Prolifératioun zu Zell Linnen mat héich ASK1 Ausdrock an HER2-overexpressing GC Zellen. Behandlung mat K811 reduzéiert Gréissten vun xenograft Tumoren duerch downregulating Prolifératioun Marker.
Spezifikatioune vun CPD100606 k812 K812 ass en ASK1-spezifesche Inhibitor entdeckt fir d'Iwwerliewe an engem Mausmodell vun amyotrophescher lateraler Sklerose ze verlängeren.
Spezifikatioune vun CPD100605 MSC-2032964A Fotoen MSC 2032964A ass e mächtegen a selektiven ASK1 Inhibitor (IC50 = 93 nM). Et blockéiert LPS-induzéiert ASK1 a p38 Phosphorylatioun a kultivéierte Mausastrozyten an ënnerdréckt Neuroinflammatioun an engem Maus EAE Modell. MSC 2032964A ass mëndlech bioverfügbar a Gehirpenetrant.
Spezifikatioune vun CPD100604 Selonsertib Selonsertib, och bekannt als GS-4997, ass en oral bioverfügbaren Inhibitor vun der Apoptose-Signalreguléierungskinase 1 (ASK1), mat potenziellen anti-inflammatoreschen, antineoplasteschen an anti-fibroteschen Aktivitéiten. GS-4997 zielt a bindt sech un de katalytesche Kinase-Domän vun ASK1 op eng ATP-kompetitiv Manéier, doduerch seng Phosphorylatioun an Aktivatioun ze verhënneren. GS-4997 verhënnert d'Produktioun vun entzündlechen Zytokine, reguléiert den Ausdrock vun Genen, déi an der Fibrose involvéiert sinn, verhënnert, exzessiv Apoptose an hemmt d'zellulär Prolifératioun.
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

  • Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung am Joer 2018

    Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung ech ...

    Wärend ënner ëmmer méi héijen Drock fir an engem usprochsvollen wirtschaftlechen an technologeschen Ëmfeld ze konkurréiere, mussen pharmazeutesch a Biotechfirmen kontinuéierlech an hire R&D Programmer innovéieren fir vir ze bleiwen ...

  • ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir KRAS-mutant Kriibs

    ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir K...

    Laut enger Studie publizéiert an der Cell, hunn d'Fuerscher e spezifeschen Inhibitor fir KRASG12C genannt ARS-1602 entwéckelt, deen Tumorregressioun bei Mais induzéiert huet. "Dës Studie liwwert in vivo Beweiser datt mutant KRAS ka sinn ...

  • AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir Onkologie Medikamenter

    AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir ...

    AstraZeneca krut en Dënschdeg en duebele Boost fir säin Onkologieportfolio, nodeems d'US an d'europäesch Reguléierer regulatoresch Soumissioune fir seng Medikamenter ugeholl hunn, den éischte Schrëtt fir d'Zustimmung fir dës Medikamenter ze gewannen. ...

WhatsApp Online Chat!