| CAT # | Produit Numm | Beschreiwung |
| Spezifikatioune vun CPD100603 | MDK36122 | MDK36122, och bekannt als H-PGDS Inhibitor I, ass e Prostaglandin D Synthase (hematopoietesch-Typ) Inhibitor. MDK36122 huet kee Code Numm, an huet CAS # 1033836-12-2. Déi lescht 5-Ziffer gouf fir den Numm fir einfach Kommunikatioun benotzt. MDK36122 blockéiert selektiv HPGDS (IC50s = 0,7 an 32 nM an Enzym an Zellanalysen, respektiv) mat wéineg Aktivitéit géint déi verwandte mënschlech Enzymen L-PGDS, mPGES, COX-1, COX-2, a 5-LOX. |
| Spezifikatioune vun CPD100602 | Tepoxalin | Tepoxalin, och bekannt als ORF-20485; RWJ-20485; ass e 5-Lipoxygenase-Inhibitor potenziell fir d'Behandlung vun Asthma, Osteoarthritis (OA). Tepoxalin huet in vivo inhibitoresch Aktivitéit géint COX-1, COX-2 a 5-LOX bei Hënn an der aktueller approuvéierter recommandéierter Doséierung. Tepoxalin verbessert d'Aktivitéit vun engem Antioxidant, Pyrrolidin-dithiocarbamate, bei der Attenuatioun vun Tumornekrosefaktor alpha-induzéiert Apoptose an WEHI 164 Zellen. |
| Spezifikatioune vun CPD100601 | Tenidap | Tenidap, och bekannt als CP-66248, ass e COX/5-LOX Inhibitor an Zytokin-moduléierend anti-inflammatoreschen Medikament Kandidat deen ënner Entwécklung vum Pfizer war als eng verspriechend potenziell Behandlung fir rheumatoider Arthritis, awer Pfizer huet d'Entwécklung gestoppt nodeems d'Marketing Genehmegung verworf gouf. vun der FDA am Joer 1996 wéinst der Toxizitéit vun der Liewer an Nier, déi zougeschriwwe gouf Metaboliten vum Medikament mat enger Thiophen-Moieth déi oxidativ Schued verursaacht huet. |
| CPD100600 | PF-4191834 | PF-4191834 ass e Roman, potenten a selektiven net-redox 5-Lipoxygenase-Inhibitor effektiv bei Entzündung a Péng. PF-4191834 weist gutt Potenz an Enzym- an Zell-baséiert Assays, wéi och an engem Rattemodell vun akuter Entzündung. Enzym Assay Resultater weisen datt PF-4191834 e mächtege 5-LOX Inhibitor ass, mat engem IC (50) = 229 +/- 20 nM. Ausserdeem huet et ongeféier 300-fache Selektivitéit fir 5-LOX iwwer 12-LOX a 15-LOX bewisen a weist keng Aktivitéit vis-à-vis vun den Cyclooxygenase-Enzymen. Zousätzlech hemmt PF-4191834 5-LOX a mënschleche Bluttzellen, mat engem IC (80) = 370 +/- 20 nM. |
| CPD100599 | MK-886 | MK-886, och bekannt als L 663536, ass e Leukotrienantagonist. Et kann dëst ausféieren andeems de 5-Lipoxygenase Aktivéierend Protein (FLAP) blockéiert, sou datt 5-Lipoxygenase (5-LOX) hemmt, a kann hëllefen bei der Behandlung vun Atherosklerosis. MK-886 hemmt d'Aktivitéit vun der Cyclooxygenase-1 an ënnerdréckt d'Platzaggregatioun. MK-886 induzéiert Verännerungen am Zellzyklus a erhéicht Apoptose no photodynamesch Therapie mat Hypericin. MK-886 verbessert Tumor Nekrose Faktor-Alpha-induzéiert Differenzéierung an Apoptose. |
| CPD100598 | L-691816 | L 691816 ass e mächtege Inhibitor vun der 5-LO Reaktioun souwuel in vitro wéi och an enger Rei vun in vivo Modeller. |
| CPD100597 | CMI-977 | CMI-977, och bekannt als LPD-977 an MLN-977, ass e mächtege 5-Lipoxygenase-Inhibitor deen an der Produktioun vu Leukotrienen intervenéiert an de Moment fir d'Behandlung vu chroneschen Asthma entwéckelt gëtt. CMI-977 hemmt de 5-Lipoxygenase (5-LO) cellulären Entzündungswee fir d'Generatioun vu Leukotrienen ze blockéieren, déi eng Schlësselroll spillen an der Ausléisung vun der Bronchial Asthma. |
| CPD100596 | CJ-13610 | CJ-13610 ass en oral aktiven Inhibitor vu 5-Lipoxygenase (5-LO). CJ-13610 hemmt d'Biosynthese vu Leukotrien B4 a reguléiert den IL-6 mRNA Ausdrock a Makrophagen. Et ass effektiv a preklinesche Modeller vu Schmerz. |
| CPD100595 | BRP-7 | BRP-7 ass e 5-LO Aktivéierend Protein (FLAP) Inhibitor. |
