STING

CAT # Produit Numm Beschreiwung
Spezifikatioune vun CPD101235 diABZI STING Agonist-1 Trihydrochlorid diABZI STING agonist-1 (Trihydrochlorid) ass e selektiven Stimulator vun Interferon Genen (STING) Rezeptor Agonist, mat EC50s vun 130, 186 nM fir Mënsch a Maus, respektiv.
Spezifikatioune vun CPD101234 diABZI STING agonist-1 (Tautomerismus) diABZI STING agonist-1 Tautomerism (Verbindung 3) ass e selektiven Stimulator vun Interferon Genen (STING) Rezeptor Agonist, mat EC50s vun 130, 186 nM fir Mënsch a Maus, respektiv.
Spezifikatioune vun CPD101233 diABZI STING agonist-1 diABZI STING agonist-1 ass e selektiven Stimulator vun Interferon Genen (STING) Rezeptor Agonist, mat EC50s vun 130, 186 nM fir Mënsch a Maus, respektiv.
Spezifikatioune vun CPD101232 STING agonist-4 STING agonist-4 ass e Stimulator vun Interferon Genen (STING) Rezeptor Agonist mat enger scheinbar hemmungskonstant (IC50) vun 20 nM. STING Agonist-4 ass eng zwee-Symmetrie-verbonne Amidobenzimidazol (ABZI)-baséiert Verbindung fir verlinkte ABZIs (diABZIs) mat verstäerkter Bindung un STING a cellulär Funktioun ze kreéieren
Spezifikatioune vun CPD101231 STING agonist-3 STING Agonist-3, extrahéiert vum Patent WO2017175147A1 (Beispill 10), ass e selektiven an net-Nukleotid klengmolekül STING Agonist mat engem pEC50 an pIC50 vu 7,5 respektiv 9,5. STING Agonist-3 huet en haltbaren Anti-Tumor Effekt an en enorme Potenzial fir d'Behandlung vu Kriibs ze verbesseren
an

Kontaktéiert eis

Ufro

Neist Neiegkeeten

  • Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung am Joer 2018

    Top 7 Trends an der Pharmazeutescher Fuerschung ech ...

    Wärend ënner ëmmer méi héijen Drock fir an engem usprochsvollen wirtschaftlechen an technologeschen Ëmfeld ze konkurréiere, mussen pharmazeutesch a Biotechfirmen kontinuéierlech an hire R&D Programmer innovéieren fir vir ze bleiwen ...

  • ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir KRAS-mutant Kriibs

    ARS-1620: E verspriechend neien Inhibitor fir K...

    Laut enger Studie publizéiert an der Cell, hunn d'Fuerscher e spezifeschen Inhibitor fir KRASG12C genannt ARS-1602 entwéckelt, deen Tumorregressioun bei Mais induzéiert huet. "Dës Studie liwwert in vivo Beweiser datt mutant KRAS ka sinn ...

  • AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir Onkologie Medikamenter

    AstraZeneca kritt regulatoresch Boost fir ...

    AstraZeneca krut en Dënschdeg en duebele Boost fir säin Onkologieportfolio, nodeems d'US an d'europäesch Reguléierer regulatoresch Soumissioune fir seng Medikamenter ugeholl hunn, den éischte Schrëtt fir d'Zustimmung fir dës Medikamenter ze gewannen. ...

WhatsApp Online Chat!