IACS-010759
Produit Detailer
Produit Tags
Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
100 mg | Op Stock | 300 |
500mg | Op Stock | 800 |
1g | Op Stock | 1200 |
Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
5-(5-methyl-1-(3-(4-(methylsulfonyl)piperidin-1-yl)benzyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-3-(4-(trifluormethoxy) phenyl)-1,2,4-oxadiazol
SMILES Code:
FC(F)(F)OC1=CC=C(C2=NOC(C3=NN(CC4=CC=CC(N5CCC(S(=O)(C)=O)CC5)=C4)C(C)= N3)=N2)C=C1
InChi Code:
InChI=1S/C25H25F3N6O4S/c1-16-29-23(24-30-22(32-38-24)18-6-8-20(9-7-18)37-25(26,27)28) 31 -34(16)15-17-4-3-5-19(14-17)33-12-10-21(11-13-33)39(2,35)36/h3-9,14,21H ,10-13,15H2,1-2H3
InChi Schlëssel:
HWJWNWZJUYCGKV-UHFFFAOYSA-N
Schlësselwuert:
IACS-010759, IACS 010759, IACS010759, IACS-10759, IACS 10759, IACS10759, 1570496-34-2, 1807523-99-4
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint).
Beschreiwung:
IACS-010759 oder IACS-10759 ass e potenten a selektiven Oxidative Phosphorylatiounsinhibitor (IC50)<10 nM) mat potenziell antineoplastescher Aktivitéit. IACS-010759 bindt un a hemmt Komplex I vun der Elektronentransportkette (NADH ubiquinone oxidoreductase), doduerch selektiv Tumorzellen Nährstoffer an Energie entzunn, an d'Nukleotid- an Aminosaierproduktioun hemmt, wat d'Autophagie induzéiert, den Tumorzell Doud verursaacht an d'Zell hemmt. Verbreedung. Mitochondrial Komplex I, deen a Kriibszellen hyperaktivéiert ass fir hir erhéicht Ufuerderunge fir Energie z'erreechen, spillt eng Schlësselroll an der Promotioun vun der Kriibszellproliferatioun.
Zil: OXPHOS