GLPG0187
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 100 mg | Op Stock | 650 |
| 250 mg | Op Stock | 960 |
| 500mg | Op Stock | 1500 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
(S)-3-((2,5-dimethyl-6-(4-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)piperidin-1-yl)pyrimidin-4- yl)amino)-2-((4-methoxyphenyl)sulfonamido)propansäure
SMILES Code:
O=C(O)[C@H](CNC1=NC(C)=NC(N2CCC(C3=NC4=C(CCCN4)C=C3)CC2)=C1C)NS(=O)(C5=CC= C(OC)C=C5)=O
InChi Code:
InChI=1S/C29H37N7O5S/c1-18-26(31-17-25(29(37)38)35-42(39,40)23-9-7-22(41-3)8-10-23) 32-19(2)33-28(18)36-15-12-20(13) -16-36)24-11-6-21-5-4-14-30-27(21)34-24/h6-11,20,25,35H,4-5,12-17H2,1-3H3 ,(H,30,34)(H,37,38)(H,31,32,33)/t25-/m0/s1
InChi Schlëssel:
CXHCNOMGODVIKB-VWLOTQADSA-N
Schlësselwuert:
GLPG0187, GLPG-0187, GLPG 0187, 1320346-97-1
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint).
Beschreiwung:
An engem zolidd-Phase Assay weist GLPG0187 Selektivitéit fir verschidde RGD Integrin Rezeptoren mat IC50s vun 1.3, 3.7, 2.0, 1.4, 1.2, 7.7 nM fir αvβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ8, avβ6. GLPG0187 ass e mächtege Inhibitor vun der osteoklastescher Knochenresorption an der Angiogenese. D'Behandlung mat GLPG0187 vergréissert d'Dosis-ofhängeg den E-Cadherin / Vimentin Verhältnis, wat d'Zellen e méi epithelialen, sessilen Phänotyp mécht. GLPG0187 Dosis-ofhängeg reduzéiert d'Gréisst vun der Aldehyd Dehydrogenase héich Ënnerpopulatioun vu Prostatakarque Zellen [1]. GLPG0187 Behandlung Resultater an Zell Ronning a clumping. GLPG0187 weist eng Dosis-ofhängeg bedeitend Reduktioun vun der entholl Zell Migratioun. GLPG0187 bei all Konzentratioune reduzéiert däitlech Zell Prolifératioun [2].
Zil: αvβ1
