PQR530
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 100 mg | Op Stock | 500 |
| 500mg | Op Stock | 800 |
| 1g | Op Stock | 1200 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
(S)-4-(difluormethyl)-5-(4-(3-methylmorpholino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)pyridin-2-amin
SMILES Code:
NC1=NC=C(C2=NC(N3[C@@H](C)COCC3)=NC(N4CCOCC4)=N2)C(C(F)F)=C1
InChi Code:
InChI=1S/C18H23F2N7O2/c1-11-10-29-7-4-27(11)18-24-16(13-9-22-14(21)8-12(13)15(19)20) 23-17(25-18)26-2-5-28-6-3-26/h8-9,11,15H,2-7,10H2,1H3,(H2,21,22)/t11-/m0 /s1
InChi Schlëssel:
SYKBZXMKAPICSO-NSHDSACASA-N
Schlësselwuert:
PQR530, PQR-530, PQR 530, 1927857-61-1
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint).
Beschreiwung:
PQR530 ass en héich potenten Dual Pan-PI3K/mTORC1/2 Inhibitor. PQR530 hemmt Proteinkinase B (PKB, pSer473) a Ribosomal Protein S6 (pS6, pSer235/236) Phosphorylatioun mat IC50 Wäerter vun 0,07 µM. PQR530 huet exzellent Selektivitéit iwwer e breet Panel vu Kinasen gewisen, souwéi exzellent Selektivitéit versus net-relatéiert Rezeptor Enzyme an Ionkanäl. Ausserdeem huet PQR530 d'Potenz an engem Panel vu 44 Kriibszelllinnen (NTRC OncolinesTM) gewisen fir Kriibszellwachstum ze vermeiden (duerchschnëttleche Wäert fir GI50 vu 426 nM). Oral Applikatioun vu PQR530 op Mais huet zu enger dosisproportionaler PK gefouert a bewisen eng gutt mëndlech Bioverfügbarkeet an exzellent Gehirpenetratioun.
Zil: PI3K/mTOR
