E-7046 Eng
Produit Detailer
Produit Tags
Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
50 mg | Op Lager | 300 |
100 mg | Op Lager | 500 |
1000mg | Op Lager | 1000 |
Chemeschen Numm:
(S)-4-(1-(3-(difluormethyl)-1-methyl-5-(3-(trifluormethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-carboxamido)ethyl)benzoic sauerem
SMILES Code:
O=C(O)C1=CC=C([C@@H](NC(C2=C(OC3=CC=CC(C(F)(F)F)=C3)N(C)N=C2C (F)F)=O)C)C=C1
InChi Code:
InChI=1S/C22H18F5N3O4/c1-11(12-6-8-13(9-7-12)21(32)33)28-19(31)16-17(18(23)24)29-30( 2)20(16)34-15-5-3-4-14(10-15)22(25,26)27/h3-11,18H,1-2H3,(H,28,31)(H, 32,33)/t11-/m0/s1
InChi Schlëssel:
MKLKAQMPKHNQPR-NSHDSACASA-N
Schlësselwuert:
E-7046, E7046, E 7046, 1369489-71-3
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint).
Beschreiwung:
Am CT-26 Tumormodell verursaacht d'E7046 /RT Kombinatioun d'Anti-entholl Erënnerungsreaktioun vun 9 Déieren. Am 4T1 Modell, produzéiert d'Kombinatioun vun E7046 an RT och bedeitend besser entholl Wuesstem inhibition Aktivitéit Verglach mat all Behandlung eleng. D'Kombinatioun verbessert däitlech d'Iwwerliewe vun der spéider spontaner Lunge Metastasen vun 4T1 Tumoren [1]. E7046 (150 mg / kg) hemmt de Wuesstum vu multiple syngene Tumormodeller. Blockade vun EP4 Signaliséierung fördert Anti-Tumor DC Differenzéierung a verlangsamt den Tumorwachstum bei Mais. E7046 Behandlung reduzéiert de Wuesstum oder souguer verworf etabléiert Tumoren in vivo op eng Manéier ofhängeg vu béid myeloid an CD8C T Zellen. Ausserdeem ass d'Ko-Administratioun vun E7046 an E7777, en IL-2-Diphtherie Toxin Fusiounsprotein, deen Tregs preferentiell ëmbréngt, synergistesch d'myeloid an Treg immunosuppressive Netzwierker stéiert, wat zu effektiven an haltbaren Anti-Tumor Immunreaktiounen a Maustumormodeller resultéiert [2] .
Zil: EP 4