BAY598 R-Isomer
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 50 mg | op Stock | Zitat kréien |
| 250mg | op Stock | Zitat kréien |
| 500mg | op Stock | Zitat kréien |
Chemeschen Numm:
(R,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluormethoxy)phenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichlorphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-yl)-N-ethyl-2-Hydroxyacetamid
SMILES Code:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi Code:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22 ( 28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3,(H ,28,29)/t18-/m1/s1
InChi Schlëssel:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Schlësselwuert:
BAY-598 R-Isomer; BAY 598 R-Isomer; BAY598 R-Isomer
Solubilitéit:DMSO
Stockage:
Beschreiwung:
BAY-598 R-Isomer ass d'R-Isomer vu BAY589. BAY-598 R-Isomer kann als Referenzverbindung benotzt ginn. BAY-598 ass eng potent, peptid-kompetitiv chemesch Sonde fir SMYD2. BAY-598 huet en eenzegaartege Chemotyp relativ zu der aktueller SMYD2 chemescher Sonde LLY-507. BAY-598 hemmt in vitro Methylatioun vu p53K370 mat IC50 = 27 nM an huet méi wéi 100-fach Selektivitéit iwwer aner Histon-Methyltransferasen an aner net-epigenetesch Ziler. BAY-598 hemmt d'Methylatioun vu p53K370 an Zellen mat IC50< 1 µM. (Wéi zu dësem huet BAY-598 Eegeschaften, déi mat in vivo Experimenter kompatibel sinn.) Eng Kontrollverbindung, BAY-369, gouf och entwéckelt. BAY-369 hemmt d'In vitro Methylatioun vu p53K370 mat IC50 >70 mikromolar.
Zil:
