BAY-598

Chemeschen Numm:

(S,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluormethoxy)phenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichlorphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-yl)-N-ethyl-2-Hydroxyacetamid

SMILES Code:

CCN(C(CO)=O)[C@H]1CN(/C(NC2=CC=CC(OC(F)F)=C2)=N/C#N)N=C1C3=CC(Cl)= C(Cl)C=C3

InChi Code:

InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/m0/s1

InChi Schlëssel:

OTTJIRVZJJGFTK-SFHVURJKSA-N

Schlësselwuert:

BAY-598; BUCH 598; BAY598

Solubilitéit:DMSO

Stockage: 

Beschreiwung:

BAY-598 ass eng potent, peptid-kompetitiv chemesch Sonde fir SMYD2. BAY-598 huet en eenzegaartege Chemotyp relativ zu der aktueller SMYD2 chemescher Sonde LLY-507. BAY-598 hemmt in vitro Methylatioun vu p53K370 mat IC50 = 27 nM an huet méi wéi 100-fach Selektivitéit iwwer aner Histon-Methyltransferasen an aner net-epigenetesch Ziler. BAY-598 hemmt d'Methylatioun vu p53K370 an Zellen mat IC50< 1 µM. (Wéi zu dësem huet BAY-598 Eegeschaften, déi mat in vivo Experimenter kompatibel sinn.) Eng Kontrollverbindung, BAY-369, gouf och entwéckelt. BAY-369 hemmt d'In vitro Methylatioun vu p53K370 mat IC50 >70 mikromolar.

Zil: chemesch Sonde fir SMYD2