BAY 61-3606 2HCl
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 1g | Op Stock | 1200 |
| 10 g | Op Stock | 5000 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
2-[[7-(3,4-Dimethoxyphenyl)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl]amino]-3-pyridincarboxamid-dihydrochlorid
SMILES Code:
O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl
InChi Code:
InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24- 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H
InChi Schlëssel:
SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N
Schlësselwuert:
BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint)
Beschreiwung:
BAY 61-3606 ass e mächtege (Ki = 7.5 nM) a selektiven Inhibitor vu Syk-Kinase. BAY 61-3606 hemmt net nëmmen Degranulatioun (IC50 Wäerter tëscht 5 an 46 nM), awer och Lipid Vermëttler an Zytokine Synthese a Mastzellen. BAY 61-3606 war héich efficace an Basophils aus gesonde Mënsch Sujeten kritt (IC50 = 10 nM) a schéngt op d'mannst esou potent an Basophils kritt aus atopesch (héich Serum IgE) Sujeten (IC50 = 8.1 nM). B Zell Rezeptor Aktivatioun an Rezeptoren fir Fc Deel vun IgG Signaliséierung an Eosinophilen a Monocyte goufen och potent duerch BAY 61-3606 ënnerdréckt.
Zil: Syk
