AZD-5069
Produit Detailer
Produit Tags
| Pak Gréisst | Disponibilitéit | Präis (USD) |
| 100 mg | Op Stock | 500 |
| 500mg | Op Stock | 800 |
| 1g | Op Stock | 1200 |
| Méi Gréissten | Kréien Zitater | Kréien Zitater |
Chemeschen Numm:
N-(2-((2,3-difluorbenzyl)thio)-6-(((2R,3S)-3,4-dihydroxybutan-2-yl)oxy)pyrimidin-4-yl)azetidin-1-sulfonamid
SMILES Code:
O=S(N1CCC1)(NC2=NC(SCC3=CC=CC(F)=C3F)=NC(O[C@H](C)[C@@H](O)CO)=C2)=O
InChi Code:
InChI=1S/C18H22F2N4O5S2/c1-11(14(26)9-25)29-16-8-15(23-31(27,28)24-6-3-7-24)21-18(22- 16) 30-1 0-12-4-2-5-13(19)17(12)20/h2,4-5,8,11,14,25-26H,3,6-7,9-10H2,1H3,(H ,21,22,23)/t11-,14+/m1/s1
InChi Schlëssel:
QZECRCLSIGFCIO-RISCZKNCSA-N
Schlësselwuert:
AZD-5069, AZD5069, AZD 5069, 878385-84-3
Solubilitéit:Opléisbar an DMSO
Stockage:0 - 4°C fir kuerzfristeg (Deeg bis Wochen), oder -20°C fir laangfristeg (Méint).
Beschreiwung:
AZD-5069 ass e potenten a selektiven CXCR2 Antagonist mat dem Potenzial fir d'Neutrophil Migratioun an d'Atemwege bei Patienten mat COPD ze hemmen. AZD-5069 gouf gezeechent datt d'Bindung vu radiolabeléierte CXCL8 zu Mënsch CXCR2 mat engem pIC50 Wäert vun 9,1 hemmt. Ausserdeem, inhibited AZD5069 neutrophil chemotaxis, mat engem pA2 vun ongeféier 9,6, an Haftung Molekül Ausdrock, mat engem pA2 vun 6,9, als Äntwert op CXCL1. AZD5069 war e lues reversiblen Antagonist vu CXCR2 mat Effekter vun Zäit an Temperatur evident op d'Pharmakologie a bindend Kinetik. AZD-5069 ass och potenziell nëtzlech fir Patient an entzündleche Konditiounen.
Zil: CXCR2