វ៉ូរូស៊ីគ្លីប

ឈ្មោះគីមី៖

2-(2-Chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-1-benzopyran -៤-មួយ។

កូដ SMILES៖

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13

លេខកូដអ៊ីនជី៖

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( ១ 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

InChi Key៖

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N

ពាក្យ​គន្លឹះ៖

P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib

ភាពរលាយ៖ 

ការផ្ទុក៖ 

ការពិពណ៌នា៖

Voruciclib ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា P1446A-05 គឺជាប្រូតេអ៊ីន kinase inhibitor ជាក់លាក់សម្រាប់ cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) ជាមួយនឹងសកម្មភាព antineoplastic សក្តានុពល។ CDK4 inhibitor P1446A-05 ជាពិសេសរារាំងការផ្លាស់ប្តូរដំណាក់កាល G1-S ដែលសម្របសម្រួល CDK4 ទប់ស្កាត់ការបន្តកោសិកា និងរារាំងការលូតលាស់កោសិកាមហារីក។ Serine/threonine kinase CDK4 ត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងស្មុគស្មាញជាមួយ D-type G1 cyclins និងជា kinase ដំបូងគេដែលត្រូវបានធ្វើឱ្យសកម្មលើការរំញោច mitogenic ដោយបញ្ចេញកោសិកាពីដំណាក់កាលស្ងប់ស្ងាត់មួយទៅដំណាក់កាលលូតលាស់ G1/S ។ ស្មុគ្រស្មាញ CDK-cyclin ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បី phosphorylate កត្តាចម្លង retinoblastoma (Rb) នៅដើម G1 ការផ្លាស់ទីលំនៅរបស់ histone deacetylase (HDAC) និងទប់ស្កាត់ការបង្ក្រាបការចម្លង។

គោលដៅ៖ CDK4