| CAT # | ឈ្មោះផលិតផល | ការពិពណ៌នា |
| CPD9470 | Obeticholic-អាស៊ីត | អាស៊ីត Obeticholic (INT747; 6-ECDCA) គឺជាដេរីវេនៃអាស៊ីត cholic ដែលដើរតួជា FXR agonist ដ៏មានឥទ្ធិពល និងជ្រើសរើសដែលបង្ហាញសកម្មភាព anticholeretic នៅក្នុងគំរូកណ្តុរ vivo នៃ cholestasis ។ វារារាំងការរលាកនៃកោសិកាសាច់ដុំរលោងនៃសរសៃឈាម និងការធ្វើចំណាកស្រុក ក៏ដូចជាលើកកម្ពស់ភាពខុសគ្នានៃ adipocyte និងគ្រប់គ្រងមុខងារកោសិកា adipose នៅក្នុង vivo ។ |
| CPD100579 | fexaramine | Fexaramine គឺជា agonist នៃ Farnesoid X receptor (FXR) ដែលជាអ្នកទទួលនុយក្លេអ៊ែរសកម្មដោយអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ដែលគ្រប់គ្រងការសំយោគអាស៊ីតទឹកប្រមាត់ ការភ្ជាប់ និងការដឹកជញ្ជូន ក៏ដូចជាការរំលាយអាហារ lipid តាមរយៈសកម្មភាពនៅក្នុងថ្លើម និងពោះវៀន។ Fexaramine មានភាពស្និទ្ធស្នាលជាង 100 ដងសម្រាប់ FXR ជាងសមាសធាតុធម្មជាតិ ហើយបានពិពណ៌នាអំពីគោលដៅហ្សែន និងគេហទំព័រចងនៅលើ FXR ។ នៅពេលដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយផ្ទាល់មាត់ទៅសត្វកណ្តុរ fexaramine ផលិតសកម្មភាពជ្រើសរើសតាមរយៈ FXR receptors នៅក្នុងពោះវៀន។ |
| CPD100577 | អាស៊ីត lithocholic | Levallorphan ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា levallorphan tartate (USAN) គឺជាម៉ូលេគុលអាភៀននៃគ្រួសារ morphinan ដែលប្រើជាថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់អាភៀន និងថ្នាំប្រឆាំងអុកស៊ីតកម្ម។ វាដើរតួជាអ្នកប្រឆាំងនៃ μ-opioid receptor (MOR) និងជា agonist នៃ κ-opioid receptor (KOR) ហើយជាលទ្ធផល ទប់ស្កាត់ឥទ្ធិពលនៃភ្នាក់ងារដែលខ្លាំងជាង ជាមួយនឹងសកម្មភាពខាងក្នុងធំជាង ដូចជា morphine ក្នុងពេលដំណាលគ្នាផលិតថ្នាំស្ពឹក។ . ក្នុងនាមជា agonist នៃ KOR, levallorphan អាចបង្កើតប្រតិកម្មផ្លូវចិត្តធ្ងន់ធ្ងរក្នុងកម្រិតគ្រប់គ្រាន់ រួមទាំងការយល់ច្រលំ ការបំបែកខ្លួន និងផលប៉ះពាល់ផ្លូវចិត្តផ្សេងទៀត dysphoria, ថប់បារម្ភ, ច្របូកច្របល់, វិលមុខ, disorientation, derealization, អារម្មណ៍ស្រវឹង និងសុបិន្តចម្លែក មិនធម្មតា ឬរំខាន។ . (ប្រភព៖ https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan)។ |
| CPD100575 | ថ្នាំ Turofexorate-Isopropyl | Turofexorate isopropyl ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា WAY-362450 និង XL335 គឺជាថ្នាំដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំង ជ្រើសរើស និងសកម្មផ្ទាល់មាត់របស់អ្នកទទួល farnesoid X (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%) ដែលបន្ថយការរលាកថ្លើម។ និង fibrosis នៅក្នុងគំរូ murine នៃ steatohepatitis ដែលមិនមានជាតិអាល់កុល |
| CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR) 激动剂，CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时，对其有核受体没。 |
| CPD1549 | ថ្នាំ Tropifexor | Tropifexor គឺជា agonist ប្រលោមលោក និងមានឥទ្ធិពលខ្ពស់នៃ FXR ជាមួយនឹង EC50 នៃ 0.2 nM ។ |
