| CAT # | ឈ្មោះផលិតផល | ការពិពណ៌នា |
| CPD100464 | Erdafitinib | Erdafitinib ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា JNJ-42756493 គឺជាថ្នាំដែលមានប្រសិទ្ធភាព និងជ្រើសរើសតាមមាត់ដែលអាចជ្រើសរើសបាន pan fibroblast growth factor receptor (FGFR) inhibitor ជាមួយនឹងសកម្មភាព antineoplastic សក្តានុពល។ នៅពេលគ្រប់គ្រងផ្ទាល់មាត់ JNJ-42756493 ភ្ជាប់ទៅនឹងនិងរារាំង FGFR ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងនៃផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាដែលទាក់ទងនឹង FGFR ហើយដូច្នេះការរារាំងនៃការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់និងការស្លាប់កោសិកាដុំសាច់នៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ដែលបញ្ចេញ FGFR ច្រើនពេក។ FGFR ដែលត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងប្រភេទកោសិកាដុំសាច់ជាច្រើន គឺជាអ្នកទទួល tyrosine kinase ចាំបាច់សម្រាប់ការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់ ភាពខុសគ្នា និងការរស់រានមានជីវិត។ |
| CPD3618 | TAS-120 | TAS-120 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ដែលអាចប្រើបានដោយផ្ទាល់មាត់របស់អ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់ fibroblast (FGFR) ជាមួយនឹងសកម្មភាព antineoplastic សក្តានុពល។ FGFR inhibitor TAS-120 ជ្រើសរើស និងមិនអាចត្រឡប់វិញបានភ្ជាប់ទៅនឹង និងរារាំង FGFR ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានការរារាំងទាំងផ្លូវបញ្ជូនសញ្ញាដែលសម្របសម្រួលដោយ FGFR និងការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់ និងបង្កើនការស្លាប់កោសិកានៅក្នុងកោសិកាដុំសាច់ដែលបង្ហាញ FGFR ហួសហេតុ។ FGFR គឺជាអ្នកទទួល tyrosine kinase ចាំបាច់សម្រាប់ការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់ ភាពខុសគ្នា និងការរស់រានមានជីវិត ហើយការបញ្ចេញមតិរបស់វាត្រូវបានគ្រប់គ្រងនៅក្នុងប្រភេទកោសិកាដុំសាច់ជាច្រើន។ |
| CPDB1093 | Derazantinib; ARQ-087 | Derazantinib ត្រូវបានគេស្គាល់ផងដែរថាជា ARQ-087 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ដែលអាចប្រើបានដោយផ្ទាល់មាត់នៃអ្នកទទួលកត្តាលូតលាស់ fibroblast (FGFR) ជាមួយនឹងសកម្មភាព antineoplastic សក្តានុពល។ |
| CPDB0942 | BLU-554 | BLU-554 គឺជាសារធាតុទប់ស្កាត់ការទទួលកត្តាលូតលាស់ fibroblast 4 (FGFR4) ដែលមានសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្លើម និងមហារីកបំពង់ទឹកប្រមាត់។ |
| CPD0999 | H3B-6527 | H3B-6527 (H3 Biomedicine) គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ FGFR4 ដែលត្រូវបានជ្រើសរើសយ៉ាងខ្ពស់ជាមួយនឹងសកម្មភាពប្រឆាំងជាតិពុលដ៏ខ្លាំងក្លានៅក្នុងកោសិកា និងសត្វកណ្តុរដែលពង្រីក FGF19 ។ |
| CPD0997 | FGF401 | FGF-401 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ FGFR4 ដកស្រង់ចេញពីប៉ាតង់ WO2015059668A1 ឧទាហរណ៍សមាសធាតុ 83; មាន IC50 នៃ 1.9 nM ។ |
| CPDB0053 | AZD4547 | AZD 4547 គឺជាអ្នកទប់ស្កាត់ជ្រើសរើសនៃកត្តាលូតលាស់ fibroblast receptor (FGFR) tyrosine kinase ជាមួយនឹងតម្លៃ IC50 នៃ 0.2, 2.5 និង 1.8 nM សម្រាប់ FGFR1, 2, និង 3 រៀងគ្នា។ |
| CPD3610 | BLU-9931 | BLU9931 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ FGFR4 ដ៏មានឥទ្ធិពល ជ្រើសរើស និងមិនអាចត្រឡប់វិញបានជាមួយនឹង IC50 នៃ 3 nM ប្រហែល 297-, 184- និងការជ្រើសរើស 50 ដងលើ FGFR1/2/3 រៀងគ្នា។ |
