Alvocidib

ឈ្មោះគីមី៖

2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((3R,4S)-3-hydroxy-1-methylpiperidin-4-yl)-4H-chromen-4-one

កូដ SMILES៖

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

លេខកូដអ៊ីនជី៖

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12- ,17+/m1/s1

InChi Key៖

BIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

ពាក្យ​គន្លឹះ៖

អិល ៨៦-៨២៧៥; L-868275; L ៨៦៨២៧៥; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; Flavoperidol; Alvocidib

ភាពរលាយ៖ 

ការផ្ទុក៖ 

ការពិពណ៌នា៖

Alvocidib គឺជាសមាសធាតុ N-methylpiperidinyl chlorophenyl flavone សំយោគ។ ក្នុងនាមជាអ្នកទប់ស្កាត់នៃ kinase ដែលពឹងផ្អែកលើ cyclin, alvocidib ជំរុញឱ្យមានការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកាដោយការពារ phosphorylation នៃ cyclin-dependent kinases (CDKs) និងដោយការថយចុះនិយតកម្មនៃ cyclin D1 និង D3 expression ដែលបណ្តាលឱ្យមានការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកា G1 និង apoptosis ។ ភ្នាក់ងារនេះក៏ជាថ្នាំទប់ស្កាត់ការប្រកួតប្រជែងនៃសកម្មភាព adenosine triphosphate ផងដែរ។ ពិនិត្យរកមើលការសាកល្បងព្យាបាលសកម្ម ឬការសាកល្បងព្យាបាលបិទជិតដោយប្រើភ្នាក់ងារនេះ។

គោលដៅ៖ CDK