AstraZeneca បានទទួលការជំរុញទ្វេដងសម្រាប់ផលប័ត្រផ្នែកជំងឺមហារីករបស់ខ្លួនកាលពីថ្ងៃអង្គារ បន្ទាប់ពីនិយតករអាមេរិក និងអឺរ៉ុបបានទទួលយកការដាក់ស្នើបទប្បញ្ញត្តិសម្រាប់ថ្នាំរបស់ខ្លួន ដែលជាជំហានដំបូងឆ្ពោះទៅរកការឈ្នះការអនុម័តសម្រាប់ថ្នាំទាំងនេះ។
ក្រុមហ៊ុនផលិតឱសថ Anglo-Swedish និង MedImmune ដែលជាដៃស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ជីវវិទ្យាសកលរបស់ខ្លួន បានប្រកាសថា រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) បានទទួលយកពាក្យសុំអាជ្ញាប័ណ្ណសម្រាប់ moxetumomab pasudotox ដែលជាថ្នាំថ្មីដ៏មានសក្តានុពលសម្រាប់ការព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានកោសិការោម។ ជំងឺមហារីកឈាម (HCL) ដែលបានទទួលការព្យាបាលយ៉ាងហោចណាស់ពីរជួរមុន។
FDA បានផ្តល់រង្វាន់ដល់ស្ថានភាព "ការពិនិត្យជាអាទិភាព" នៃឱសថ ដែលត្រូវបានផ្តល់ទៅឱ្យឱសថដែលប្រសិនបើត្រូវបានអនុម័ត នឹងផ្តល់នូវភាពប្រសើរឡើងគួរឱ្យកត់សម្គាល់ក្នុងការព្យាបាល ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ ឬការការពារស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ។ ការសម្រេចចិត្តមួយត្រូវបានរំពឹងទុកនៅក្នុងត្រីមាសទីបីនៃឆ្នាំនេះ។
ដោយឡែក ទីភ្នាក់ងារឱសថអ៊ឺរ៉ុបបានទទួលយកបទប្បញ្ញត្តិមួយសម្រាប់ Lynparza ដែលជាថ្នាំដែល AstraZeneca ឥឡូវនេះជាសហកម្មសិទ្ធិក្នុងភាពជាដៃគូ 50:50 ជាមួយក្រុមហ៊ុន Merck ដែលជាក្រុមហ៊ុនឱសថរបស់សហរដ្ឋអាមេរិក ដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីកសុដន់ដែលរីករាលដាលនៅកន្លែងផ្សេងទៀតនៃរាងកាយសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺជាក់លាក់មួយ។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។
ប្រសិនបើត្រូវបានអនុម័ត ថ្នាំនេះនឹងក្លាយជាថ្នាំទប់ស្កាត់ PARP ដំបូងគេសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកសុដន់នៅអឺរ៉ុប។ PARP គឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលមាននៅក្នុងកោសិកាមនុស្ស ដែលជួយកោសិកាទាំងនោះជួសជុលខ្លួនឯងនៅពេលដែលខូច។ ដោយការបញ្ឈប់ដំណើរការជួសជុលនេះនៅក្នុងកោសិកាមហារីក ថ្នាំ PARP inhibitors ជួយកោសិកាស្លាប់។
Lynparza ក្នុងខែមករាបានក្លាយជាអ្នកទប់ស្កាត់ PARP ដំបូងគេដែលត្រូវបានអនុម័តនៅគ្រប់ទីកន្លែងក្នុងពិភពលោកសម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់នៅពេលដែលវាបានឈ្នះទៅមុខពីនិយតករអាមេរិក។
នៅក្នុងការសាកល្បងចុងក្រោយនេះ Lynparza បានអូសបន្លាយយ៉ាងសំខាន់នូវការរស់រានមានជីវិតដោយមិនមានការវិវឌ្ឍន៍បើធៀបជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយប្រើគីមី និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តនៃជំងឺឬការស្លាប់បាន 42 ភាគរយ។
ក្នុងឆ្នាំ 2017 មួយភាគប្រាំនៃការលក់ផលិតផលរបស់ Astra គឺមកពីជំងឺមហារីក ហើយក្រុមហ៊ុនរំពឹងថាសមាមាត្រនេះនឹងកើនឡើង។ ភាគហ៊ុននៅក្នុងក្រុមបានបិទឡើង 0.6 ភាគរយនៅ £49.26 ។
នៅក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ដាច់ដោយឡែកមួយ ក្រុមហ៊ុន Compugen ដែលជាក្រុមហ៊ុនឱសថរបស់អ៊ីស្រាអែល បាននិយាយថា ខ្លួនបានចូលទៅក្នុងកិច្ចព្រមព្រៀងអាជ្ញាប័ណ្ណផ្តាច់មុខជាមួយ MedImmune ដែលនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមានការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផលអង្គបដិប្រាណដើម្បីព្យាបាលជំងឺមហារីក។
Compugen បាននិយាយថា MedImmune មានសិទ្ធិក្នុងការបង្កើតផលិតផលជាច្រើនក្រោមអាជ្ញាប័ណ្ណ "ហើយនឹងទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុងចំពោះរាល់សកម្មភាពស្រាវជ្រាវ ការអភិវឌ្ឍន៍ និងពាណិជ្ជកម្មក្រោមកិច្ចព្រមព្រៀង"។
ក្រុមហ៊ុនអ៊ីស្រាអែលនឹងទទួលបានការបង់ប្រាក់ជាមុនចំនួន 10 លានដុល្លារ ហើយមានសិទ្ធិទទួលបានរហូតដល់ 200 លានដុល្លារក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ និយតកម្ម និងព្រឹត្តិការណ៍សំខាន់ៗសម្រាប់ពាណិជ្ជកម្មសម្រាប់ផលិតផលដំបូង ក៏ដូចជាសួយសារពីការលក់ផលិតផលនាពេលអនាគត។
លោក Anat Cohen-Dayag នាយកប្រតិបត្តិក្រុមហ៊ុន Compugen បាននិយាយថា កិច្ចព្រមព្រៀង "អនុញ្ញាតឱ្យយើងរកប្រាក់បានពីភាពជឿនលឿនផ្នែកវិទ្យាសាស្រ្តជាក់លាក់នៅក្នុងកម្មវិធីរបស់យើង ខណៈពេលដែលយើងបន្តជំរុញកម្មវិធីនាំមុខរបស់យើងទៅជាការសាកល្បងព្យាបាល"។
ពេលវេលាផ្សាយ៖ ២៣-មេសា-២០១៨