Riviciclib
ព័ត៌មានលម្អិតអំពីផលិតផល
ស្លាកផលិតផល
ទំហំកញ្ចប់ | ភាពអាចរកបាន | តម្លៃ (USD) |
ឈ្មោះគីមី៖
2-(2-chlorophenyl)-5,7-dihydroxy-8-((2R,3S)-2-(hydroxymethyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl)-4H-chromen-4-one hydrochloride
កូដ SMILES៖
O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl
លេខកូដអ៊ីនជី៖
InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1
InChi Key៖
OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N
ពាក្យគន្លឹះ៖
P276-00; P-276-00; ទំ 276-00; P-27600; ទំ 27600; ទំ 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl
ភាពរលាយ៖
ការផ្ទុក៖
ការពិពណ៌នា៖
Riviciclib ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថា P276-00 គឺជាថ្នាំទប់ស្កាត់ flavone និង cyclin dependent kinase (CDK) ជាមួយនឹងសកម្មភាព antineoplastic សក្តានុពល។ P276-00 ជ្រើសរើសដោយភ្ជាប់ និងរារាំង Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B និង Cdk9/cyclin T1, serine/threonine kinases ដែលដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការគ្រប់គ្រងវដ្តកោសិកា និងការរីកសាយកោសិកា។ ការរារាំងនៃ kinases ទាំងនេះនាំឱ្យមានការចាប់ខ្លួនវដ្តកោសិកាក្នុងអំឡុងពេលការផ្លាស់ប្តូរ G1/S ដោយហេតុនេះនាំទៅដល់ការបង្កើត apoptosis និងការទប់ស្កាត់ការរីកសាយកោសិកាដុំសាច់។
គោលដៅ៖ CDK