EED226

ქიმიური დასახელება:

N-(ფურან-2-ილმეთილ)-8-(4-(მეთილსულფონილ)ფენილ)-[1,2,4]ტრიაზოლო[4,3-c]პირიმიდინ-5-ამინი

SMILES კოდი:

O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O

InChi კოდი:

InChI=1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-1 1-20-21-16(15)22)18-9-13-3-2-8-25-13/სთ2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)

InChi გასაღები:

DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N

საკვანძო სიტყვა:

EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3

ხსნადობა:ხსნადი DMSO-ში

შენახვა:0 - 4°C მოკლევადიანი (დღეებიდან კვირებამდე), ან -20°C გრძელვადიან პერიოდში (თვეებში).

აღწერა:

EED226 არის EZH2 და EZH1-ის უაღრესად ძლიერი, ეფექტური და შერჩევითი ინჰიბიტორი, რომელიც შეფასებულია ეპიგენეტიკური და არაეპიგენეტიკური მიზნების ფართო სპექტრის მიმართ. ის ძლიერად ამცირებს გლობალურ H3K27Me3 ნიშანს უჯრედებში და აჩვენებს უჯრედების შერჩევით მკვლელობის ეფექტს უჯრედებში, რომლებსაც აქვთ ჰეტეროზიგოტური Y641N მუტაცია. EED226-ს აქვს ზომიერი გამტარიანობა, როგორც ეს იზომება Caco-2 უჯრედებში A→B=3.0x10-6 სმ/წმ-ზე, გამონადენის თანაფარდობით 7.6[1].

სამიზნე: EED226