JBJ-04-125-02 R 異性体
科学研究専用であり、患者向けではありません。
製品詳細
製品タグ
| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
化学名:
(R)-2-(5-フルオロ-2-ヒドロキシフェニル)-2-(1-オキソ-6-(4-(ピペラジン-1-イル)フェニル)イソインドリン-2-イル)-N-(チアゾール-2) -イル)アセトアミド
スマイルズコード:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
インチコード:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28() 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
インチーキー:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
キーワード：
溶解度:
ストレージ：
説明：
JBJ-04-125-02 は、潜在的な抗がん活性を持つ変異体選択的 EGFR アロステリック阻害剤です。単剤として、細胞増殖および EGFRL858R/T790M/C797S シグナル伝達を in vitro および in vivo で阻害できます。オシメルチニブと JBJ-04-125-02 の組み合わせは、いずれかの単剤単独と比較して、アポトーシスの増加、細胞増殖のより効果的な阻害、および in vitro および in vivo での有効性の増加をもたらします。
ターゲット: EGFR
