GSK2256098
製品詳細
製品タグ
梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
100mg | 在庫あり | 450 |
1g | 在庫あり | 2000年 |
その他のサイズ | 見積もりを取得する | 見積もりを取得する |
化学名:
2-((5-クロロ-2-((1-イソプロピル-3-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)アミノ)ピリジン-4-イル)アミノ)-N-メトキシベンズアミド
スマイルズコード:
CC1=NN(C(=C1)NC2=NC=C(C(=C2)NC3=CC=CC=C3C(=O)NOC)Cl)C(C)C
インチコード:
InChI=1S/C20H23ClN6O2/c1-12(2)27-19(9-13(3)25-27)24-18-10-17(15(21)11-22-18)23-16-8- 6-5-7-14(16)20(28)26-29-4/h5-12H,1-4H3,(H,26,28)(H2,22,23,24)
インチーキー:
BVAHPPKGOOJSPU-UHFFFAOYSA-N
キーワード:
GSK2256098、GSK-2256098、GSK 2256098、GTPL7939、GTPL 7939、GTPL-7939、1224887-10-8
溶解度:DMSOに可溶
ストレージ:短期 (数日から数週間) の場合は 0 ~ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C。
説明:
GTPL7939 としても知られる GSK2256098 は、潜在的な抗血管新生作用および抗腫瘍作用を持つ接着斑キナーゼ 1 (FAK) 阻害剤です。 FAK 阻害剤 GSK2256098 は FAK を阻害し、ERK、JNK/MAPK、PI3K/Akt などのいくつかの下流シグナル伝達経路のインテグリン媒介活性化を妨げる可能性があり、それによって腫瘍細胞の遊走、増殖と生存、および腫瘍血管新生を阻害します。チロシンキナーゼ FAK は、通常、細胞外マトリックス (ECM) 内のインテグリンに結合することによって活性化されますが、さまざまな種類の腫瘍細胞で上方制御され、構成的に活性化される可能性があります。
ターゲット: FAK