BAY 61-3606 2HCl

化学名:

2-[[7-(3,4-ジメトキシフェニル)イミダゾ[1,2-c]ピリミジン-5-イル]アミノ]-3-ピリジンカルボキサミド 二塩酸塩

スマイルズコード:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(O​​C)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

インチコード:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20 (24-14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24 ,25);2*1H

インチーキー:

SPMFFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

キーワード：

ベイ 61-3606、648903-57-5、ベイ 613606、ベイ-613606、ベイ-61-3606

溶解度:DMSOに可溶

ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C

説明：

BAY 61-3606 は、Syk キナーゼの強力な (Ki = 7.5 nM) 選択的阻害剤です。 BAY 61-3606 は、マスト細胞における脱顆粒 (IC50 値 5 ～ 46 nM) だけでなく、脂質メディエーターおよびサイトカイン合成も阻害しました。 BAY 61-3606 は、健康なヒト被験者から得られた好塩基球に対して非常に有効であり (IC50 = 10 nM)、アトピー性 (血清 IgE 高値) 被験者から得られた好塩基球に対しても少なくとも同等の効力があると思われます (IC50 = 8.1 nM)。 B 細胞受容体活性化と、好酸球および単球における IgG シグナル伝達の Fc 部分の受容体も、BAY 61-3606 によって強力に抑制されました。

Target: シク