PRT-060318; PRT318; P142–76
製品詳細
製品タグ
| 梱包サイズ | 可用性 | 価格 (米ドル) |
| 500mg | 在庫あり | 900 |
| 1g | 在庫あり | 1350 |
| その他のサイズ | 見積もりを取得する | 見積もりを取得する |
化学名:
2-(((1R,2S)-2-アミノシクロヘキシル)アミノ)-4-(m-トリルアミノ)ピリミジン-5-カルボキサミド
スマイルズコード:
O=C(C1=CN=C(N[C@H]2[C@@H](N)CCCC2)N=C1NC3=CC=CC(C)=C3)N
インチコード:
InChI=1S/C18H24N6O/c1-11-5-4-6-12(9-11)22-17-13(16(20)25)10-21-18(24-17)23-15-8- 3-2-7-14(15)19/h4-6,9-10,14-15H,2-3,7-8,19H2,1H3,(H2,20,25)(H2,21,22, 23,24)/t14-,15+/m0/s1
インチーキー:
NZNTWOVDIXCHHS-LSDHAIUSA-N
キーワード：
PRT-060318、PRT318、P142–76、PRT060318、PRT 060318、PRT318、PRT-318、PRT 318、1194961-19-7
溶解度:DMSOに可溶
ストレージ：短期 (数日から数週間) の場合は 0 ～ 4°C、長期 (数か月) の場合は -20°C
説明：
PRT060318 は、脾臓チロシンキナーゼ (Syk; IC50 = 4 nM) の強力かつ選択的な阻害剤です。これは選択的であり、Syk 活性の 92% を阻害しますが、他のキナーゼは 50 nM の濃度で > 70% の活性を保持します。 270のキナーゼ。 PRT060318 は、インビトロでコンバルキシン誘発性のヒト多血小板血漿の凝集 (IC50 = 2.5 μM) を阻害し、ヘパリン誘発性血小板減少症のトランスジェニックマウスモデルにおける血栓症を予防します。慢性リンパ性白血病 (CLL) B 細胞のアポトーシスを誘導し、ケモカイン CCL3、CCL4、および CXCL13 の分泌を阻害します。3 PRT060318 は、CLL B 細胞の走化性と偽癲癇も阻害します。
Target: シク
