Chenodeoxycholic sav

Kémiai név:

(R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,7-dihidroxi-10,13-dimetil-hexadekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén-17-il )pentánsav

SMILES kód:

C[CH]([CH]1CC[C]2([H])[C]3([H])[CH](O)C[C]4( [H])C[C^(O)CC[C]4(C)[C]3([H])CC[C]12C)CCC(O)=O

InChi kód:

InChI=1S/C24H40O4/c1-14(4-7-21(27)28)17-5-6-18-22-19(9-11-24(17,18)3)23(2)10- 8-16(25)12-15(23)13 -20(22)26/h14-20,22,25-26H,4-13H2,1-3H3,(H,27,28)/t14-,15+,16-,17-,18+,19+ ,20-,22+,23+,24-/m1/s1

InChi kulcs:

RUDATBOHQWOJDD-BSWAIDMHSA-N

Kulcsszó:

474-25-9, CAS: 474-25-9, CAS: 474-25-9, Chenodeoxycholic Acid, Anthropodeoxycholic sav, Anthropodeoxycholic acid, CCRIS 2195, Chendol, Chenic acid; Chenix, Chenodeoxikólsav, Chenodezoxikólsav, Chenodiol, Gallodezoxikólsav, NSC 657949, Xenbilox

Oldhatóság:DMSO-ban oldódik, vízben nem

Tárolás:Száraz, sötét és 0-4 C-on rövid távon (napoktól hetekig) vagy -20 C-on hosszú távon (hónapoktól évekig)

Leírás:

A chenodiol, más néven Chenodeoxycholic Acid és Chenocholic sav, egy epesav. Vízben oldhatatlan, de alkoholban és ecetsavban oldódó fehér kristályos anyagként fordul elő, olvadáspontja 165-167 °C. Ennek a karbonsavnak a sóit kenodezoxikolátoknak nevezik. A kenodeoxikólsavat orvosi terápiaként használták az epekövek oldására. A kenodezoxikólsav alkalmazható a cerebrotendinus xanthomatosis kezelésére. Az ausztrál Giaconda biotechnológiai cég a Hepatitis C fertőzés kezelésére egy olyan kezelést tesztelt, amely a kenodezoxikólsavat bezafibráttal kombinálja.

Célpont: aktivált nukleáris receptor FXR