BI-2852

Kémiai név:

(S)-5-hidroxi-3-(2-((((1-((1-metil-1H-imidazol-4-il)metil)-1H-indol-6-il)metil)amino)metil) -1 H-indol-3-il)-izoindolin-1-on

SMILES kód:

OC(C=C1)=CC([C@H](C2=C(CNCC3=CC4=C(C=CN4CC5=CN(C)C=N5)C=C3)NC6=CC=CC=C62) N7)=C1C7=O

InChi kód:

InChI=1S/C31H28N6O2/c1-36-16-21(33-18-36)17-37-11-10-20-7-6-19(12-28(20)37)14-32-15- 27-29(24-4-2-3-5-26(2 4)34-27)30-25-13-22(38)8-9-23(25)31(39)35-30/h2-13,16,18,30,32,34,38H,14- 15,17H2,1H3,(H,35,39)/t30-/m0/s1

InChi kulcs:

JYEQLXOWWLNVDX-PMERELPUSA-N

Kulcsszó:

Oldhatóság: 

Tárolás: 

Leírás:

A BI-2852 egy erős KRAS-inhibitor, amely nanomoláris affinitással kötődik a RAS I. és II. kapcsolója között az eddig "kihagyhatatlannak" tartott zsebhez. A BI-2852 mechanikailag különbözik a kovalens KRASG12C gátlóktól, mivel a KRAS aktív és inaktív formáiban is egy másik zsebhez kötődik. A BI-2852 blokkolja a GEF, GAP és effektor kölcsönhatásokat a KRAS-szal, ami a downstream jelátvitel gátlásához és antiproliferatív hatáshoz vezet a KRAS mutáns sejtekben.

Cél: KRAS