BAY 61-3606 2HCl

Kémiai név:

2-[[7-(3,4-dimetoxi-fenil)imidazo[1,2-c]pirimidin-5-il]-amino]-3-piridin-karboxamid-dihidroklorid

SMILES kód:

O=C(N)C1=C(NC2=NC(C3=CC=C(OC)C(OC)=C3)=CC4=NC=CN24)N=CC=C1.[H]Cl.[H] Cl

InChi kód:

InChI=1S/C20H18N6O3.2ClH/c1-28-15-6-5-12(10-16(15)29-2)14-11-17-22-8-9-26(17)20(24-) 14)25-19-13(18(21)27)4-3-7-23-19;/h3-11H,1-2H3,(H2,21,27)(H,23,24,25) 2*1H

InChi kulcs:

SPMFEULFGGPQLN-UHFFFAOYSA-N

Kulcsszó:

BAY 61-3606, 648903-57-5, BAY 613606, BAY-613606, BAY-61-3606

Oldhatóság:DMSO-ban oldódik

Tárolás:0-4°C rövid távon (napoktól hetekig), vagy -20°C hosszú távon (hónapokig)

Leírás:

A BAY 61-3606 a Syk kináz erős (Ki = 7,5 nM) és szelektív inhibitora. A BAY 61-3606 nemcsak a degranulációt (IC50-értékek 5 és 46 nM között) gátolta, hanem a lipidmediátort és a citokinszintézist is hízósejtekben. A BAY 61-3606 rendkívül hatékony volt az egészséges emberi alanyokból nyert bazofilekben (IC50 = 10 nM), és úgy tűnik, hogy legalább olyan hatásos az atópiás (magas szérum IgE) alanyokból nyert bazofilekben (IC50 = 8,1 nM). A B-sejt-receptor aktiválását és az IgG jelátvitel Fc-részének receptorait eozinofilekben és monocitákban szintén erősen elnyomta a BAY 61-3606.

Célpont: Syk