PQR530
Pwodwi detay
Tags pwodwi
| Gwosè pake | Disponibilite | Pri (USD) |
| 100 mg | Nan Stock | 500 |
| 500 mg | Nan Stock | 800 |
| 1g | Nan Stock | 1200 |
| Plis gwosè | Jwenn Quotes | Jwenn Quotes |
Non Chimik:
(S)-4-(difluorometil)-5-(4-(3-methylmorpholino)-6-morpholino-1,3,5-triazin-2-yl)piridin-2-amine
Kòd SMILES:
NC1=NC=C(C2=NC(N3[C@@H](C)COCC3)=NC(N4CCOCC4)=N2)C(C(F)F)=C1
Kòd InChi:
InChI=1S/C18H23F2N7O2/c1-11-10-29-7-4-27(11)18-24-16(13-9-22-14(21)8-12(13)15(19)20) 23-17(25-18)26-2-5-28-6-3-26/h8-9,11,15H,2-7,10H2,1H3,(H2,21,22)/t11-/m0 /s1
InChi kle:
SYKBZXMKAPICSO-NSHDSACASA-N
Mot:
PQR530, PQR-530, PQR 530, 1927857-61-1
Solibilite:Soluble nan DMSO
Depo:0 - 4 ° C pou kout tèm (jou a semèn), oswa -20 ° C pou tèm long (mwa).
Deskripsyon:
PQR530 se yon trè pisan doub pan-PI3K/mTORC1/2 inhibitor. PQR530 inibi pwoteyin kinaz B (PKB, pSer473) ak fosforilasyon pwoteyin ribosomal S6 (pS6, pSer235/236) ak valè IC50 nan 0.07 µM. PQR530 te montre selektivite ekselan sou yon panèl lajè nan kinas, osi byen ke selektivite ekselan kont anzim reseptè ki pa gen rapò ak chanèl ion. Anplis, PQR530 parèt puisans nan yon panèl 44 liy selil kansè yo (NTRC OncolinesTM) pou anpeche kwasans selil kansè (valè vle di pou GI50 nan 426 nM). Aplikasyon oral PQR530 nan sourit te lakòz yon PK pwopòsyonèl dòz epi li te demontre bon byodisponibilite oral ak ekselan pénétration nan sèvo.
Sib: PI3K/mTOR
