CHAT # | Non pwodwi | Deskripsyon |
CPD9470 | Asid Obetikolik | Asid Obeticholic (INT747; 6-ECDCA) se yon nouvo derive asid kolik ki aji kòm yon agonist FXR ki pisan ak selektif ki montre aktivite antikoleretik nan yon modèl rat in vivo nan kolestaz. Li inibit vaskilè enflamasyon selil nan misk lis ak migrasyon kòm byen ke ankouraje diferansyasyon adiposit ak kontwole fonksyon selil adipoz nan vivo. |
CPD100579 | fexaramin | Fexaramine se yon agonist nan farnesoid X reseptè a (FXR), ki se yon reseptè nikleyè asid kòlè aktive ki kontwole sentèz bil-asid, konjigezon ak transpò, osi byen ke metabolis lipid atravè aksyon nan fwa a ak trip. Fexaramine gen 100 fwa pi gwo afinite pou FXR pase konpoze natirèl epi li dekri objektif jenomik yo ak sit obligatwa sou FXR. Lè yo administre oralman nan sourit, fexaramine pwodui aksyon selektif atravè reseptè FXR nan trip yo. |
CPD100577 | Litokolik-asid | Levallorphan, ke yo rele tou levallorphan tartate (USAN), se yon modilatè opioid nan fanmi morfinan yo itilize kòm yon analgesic opioid ak antagonist/antidot opioid. Li aji kòm yon antagonist nan reseptè μ-opioid (MOR) ak kòm yon agonist nan reseptè κ-opioid (KOR), epi kòm yon rezilta, bloke efè ajan ki pi fò ak pi gwo aktivite intrinsèque tankou morfin pandan y ap pwodui analgesia. . Kòm yon agonist nan KOR la, levallorphan ka pwodui reyaksyon mantal grav nan dòz ase ki gen ladan alisinasyon, disosyasyon, ak lòt efè psikotomimetik, disfori, enkyetid, konfizyon, vètij, dezoryante, derealizasyon, santiman bwè, ak rèv ra, dwòl, oswa twoublan. . (Sous: https://en.wikipedia.org/wiki/Levallorphan). |
CPD100575 | Turofexorate-Isopropyl | Turofexorate izopropil, ke yo rele tou WAY-362450 ak XL335, se yon agonist trè pisan, selektif, ak oralman aktif nan farnesoid X reseptè (FXR) (EC(50) = 4 nM, Eff = 149%), ki diminye enflamasyon fwa. ak fibwoz nan modèl murin nan steatohepatitis ki pa alkòl |
CPD100574 | GW4064 | GW4064是一种farnesoid X receptor (FXR)激动剂,CV1细胞系中EC50为65 nM。浓度达到1 μM时,对其他核受体没有活性。 |
CPD1549 | Tropifexor | Tropifexor se yon agonist roman ak trè pisan nan FXR ak yon EC50 nan 0.2 nM. |