Voruciclib
Pojedinosti o proizvodu
Oznake proizvoda
| Veličina pakiranja | Dostupnost | Cijena (USD) |
Kemijski naziv:
2-(2-Kloro-4-(trifluormetil)fenil)-5,7-dihidroksi-8-((2R,3S)-2-(hidroksimetil)-1-metilpirolidin-3-il)-4H-1-benzopiran -4-jedan
SMILES kod:
O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (O)=CC(O)=C13
InChi kod:
InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 1 9)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1
InChi ključ:
MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-N
ključna riječ:
P1446A05, P1446A-05, P1446A 05, Voruciclib
Topljivost:
Skladištenje:
Opis:
Voruciklib, također poznat kao P1446A-05, je inhibitor protein kinaze specifičan za ciklin-ovisnu kinazu 4 (CDK4) s potencijalnim antineoplastičnim djelovanjem. Inhibitor CDK4 P1446A-05 specifično inhibira G1-S fazni prijelaz posredovan CDK4, zaustavljanje staničnog ciklusa i inhibiranje rasta stanica raka. Serin/treonin kinaza CDK4 nalazi se u kompleksu s G1 ciklinima D-tipa i prva je kinaza koja se aktivira nakon mitogene stimulacije, oslobađajući stanice iz stadija mirovanja u stadij ciklusa rasta G1/S; Pokazalo se da kompleksi CDK-ciklin fosforiliraju transkripcijski faktor retinoblastoma (Rb) u ranom G1, istiskujući histon deacetilazu (HDAC) i blokirajući transkripcijsku represiju.
Cilj: CDK4
