वोरुसिक्लिब

रासायनिक नाम:

2-(2-क्लोरो-4-(ट्राइफ्लोरोमिथाइल)फिनाइल)-5,7-डायहाइड्रॉक्सी-8-((2R,3S)-2-(हाइड्रॉक्सीमेथाइल)-1-मिथाइलपाइरोलिडिन-3-yl)-4H-1-बेंजोपाइरन -4-एक

मुस्कान कोड:

O=C1C=C(C2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4)C (ओ)=सीसी(ओ)=सी13

इनची कोड:

InChI=1S/C22H19ClF3NO5/c1-27-5-4-12(14(27)9-28)19-15(29)7-16(30)20-17(31)8-18(32-21( 19)20)11-3-2-10(6-13(11)23)22(24,25)26/h2-3,6-8,12,14,28-30H,4-5,9H2, 1H3/t12-,14+/m1/s1

इनची कुंजी:

MRPGRAKIAJJGMM-OCCSQVGLSA-एन

कीवर्ड:

पी1446ए05, पी1446ए-05, पी1446ए 05, वोरुसिक्लिब

घुलनशीलता: 

भंडारण: 

विवरण:

वोरुसिक्लिब, जिसे P1446A-05 के रूप में भी जाना जाता है, संभावित एंटीनोप्लास्टिक गतिविधि के साथ साइक्लिन-निर्भर किनेज़ 4 (CDK4) के लिए विशिष्ट प्रोटीन काइनेज अवरोधक है। CDK4 अवरोधक P1446A-05 विशेष रूप से CDK4-मध्यस्थता वाले G1-S चरण संक्रमण को रोकता है, कोशिका चक्र को रोकता है और कैंसर कोशिका के विकास को रोकता है। सेरीन/थ्रेओनीन काइनेज सीडीके4 डी-टाइप जी1 साइक्लिन के साथ एक कॉम्प्लेक्स में पाया जाता है और माइटोजेनिक उत्तेजना पर सक्रिय होने वाला पहला काइनेज है, जो कोशिकाओं को शांत अवस्था से जी1/एस विकास चक्रण अवस्था में जारी करता है; सीडीके-साइक्लिन कॉम्प्लेक्स को प्रारंभिक जी1 में रेटिनोब्लास्टोमा (आरबी) प्रतिलेखन कारक को फॉस्फोराइलेट करने, हिस्टोन डीएसेटाइलेज़ (एचडीएसी) को विस्थापित करने और ट्रांसक्रिप्शनल दमन को अवरुद्ध करने के लिए दिखाया गया है।

लक्ष्य: सीडीके4