રિવિસીક્લિબ

રાસાયણિક નામ:

2-(2-ક્લોરોફેનાઇલ)-5,7-ડાઇહાઇડ્રોક્સી-8-(2R,3S)-2-(હાઇડ્રોક્સિમિથાઇલ)-1-મેથાઇલપાયરોલિડિન-3-yl)-4H-ક્રોમેન-4-વન હાઇડ્રોક્લોરાઇડ

સ્મિત કોડ:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C1C(O)=CC(O)=C3[C@H]4[C@H](CO)N(C)CC4.[H] Cl

Inchi કોડ:

InChI=1S/C21H20ClNO5.ClH/c1-23-7-6-12(14(23)10-24)19-15(25)8-16(26)20-17(27)9-18(28- 21(19)20)11-4-2-3-5-13(11)22;/h2-5,8-9,12,14,24-26H,6-7,10H2,1H3;1H/t12 -,14+;/m1./s1

Inchi કી:

OOVTUOCTLAERQD-OJMBIDBESA-N

કીવર્ડ:

P276-00; પી-276-00; પૃષ્ઠ 276-00; પી-27600; પૃષ્ઠ 27600; પૃષ્ઠ 27600; Riviciclib, Riviciclib HCl

દ્રાવ્યતા: 

સંગ્રહ: 

વર્ણન:

રિવિસીક્લિબ, જેને P276-00 તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે સંભવિત એન્ટિનોપ્લાસ્ટિક પ્રવૃત્તિ સાથે ફ્લેવોન અને સાયક્લિન આધારિત કિનેઝ (CDK) અવરોધક છે. P276-00 પસંદગીપૂર્વક Cdk4/cyclin D1, Cdk1/cyclin B અને Cdk9/cyclin T1, સેરીન/થ્રેઓનાઇન કિનાસ સાથે જોડાય છે અને અટકાવે છે જે કોષ ચક્ર અને સેલ્યુલર પ્રસારના નિયમનમાં મુખ્ય ભૂમિકા ભજવે છે. G1/S સંક્રમણ દરમિયાન આ કિનાસીસના નિષેધ સેલ ચક્રની ધરપકડ તરફ દોરી જાય છે, જેનાથી એપોપ્ટોસીસનો સમાવેશ થાય છે અને ટ્યુમર સેલ પ્રસારને અવરોધે છે.

લક્ષ્ય: CDK