અલ્વોસિડિબ

રાસાયણિક નામ:

2-(2-ક્લોરોફેનાઇલ)-5,7-ડાઇહાઇડ્રોક્સી-8-((3R,4S)-3-હાઇડ્રોક્સી-1-મેથિલપાઇપેરીડિન-4-yl)-4H-ક્રોમેન-4-વન

સ્મિત કોડ:

O=C1C=C(C2=CC=CC=C2Cl)OC3=C([C@H]4[C@@H](O)CN(C)CC4)C(O)=CC(O)=C13

Inchi કોડ:

InChI=1S/C21H20ClNO5/c1-23-7-6-12(17(27)10-23)19-14(24)8-15(25)20-16(26)9-18(28-21( 19)20)11-4-2-3-5-13(11)22/h2-5,8-9,12,17,24-25,27H,6-7,10H2,1H3/t12-,17 +/m1/s1

Inchi કી:

BIIVYFLTOXDAOV-PXAZEXFGSA-N

કીવર્ડ:

એલ 86-8275; એલ-868275; એલ 868275; L868275; HMR 1274; HMR-1274; HMR1274; ફ્લેવોપેરીડોલ; અલ્વોસિડિબ

દ્રાવ્યતા: 

સંગ્રહ: 

વર્ણન:

Alvocidib એ કૃત્રિમ N-methylpiperidinyl ક્લોરોફિનાઇલ ફ્લેવોન સંયોજન છે. સાયક્લિન-આશ્રિત કિનેઝના અવરોધક તરીકે, અલ્વોસિડિબ સાયક્લિન-આશ્રિત કિનાઝ (CDKs) ના ફોસ્ફોરાયલેશનને અટકાવીને અને સાયક્લિન D1 અને D3 અભિવ્યક્તિને ડાઉન-રેગ્યુલેટ કરીને સેલ ચક્ર ધરપકડને પ્રેરિત કરે છે, પરિણામે G1 સેલ ચક્ર ધરપકડ અને એપોપ્ટોસિસ થાય છે. આ એજન્ટ એડેનોસિન ટ્રાઇફોસ્ફેટ પ્રવૃત્તિનું સ્પર્ધાત્મક અવરોધક પણ છે. આ એજન્ટનો ઉપયોગ કરીને સક્રિય ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ અથવા બંધ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ માટે તપાસો.

લક્ષ્ય: CDK