AZD8186

Gemyske namme:

(R)-8-(1-((3,5-difluorfenyl)amino)etyl)-N,N-dimethyl-2-morfolino-4-oxo-4H-chromene-6-karboksamide

SMILES Koade:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi Koade:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3 )9-20-21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14 -/m1/s1

InChi Key:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Keyword:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Oplosberens:Oplosber yn DMSO

Opslach:0 - 4 °C foar koarte termyn (dagen oant wiken), of -20 °C foar lange termyn (moannen)

Beskriuwing:

AZD8186 is en inhibitor fan 'e beta isoform fan phosphoinositide-3 kinase (PI3K), mei potinsjele antineoplastyske aktiviteit. By administraasje remme PI3Kbeta-ynhibitor AZD8186 selektyf de aktiviteit fan PI3Kbeta yn 'e PI3K/Akt/mTOR-sinjaalpaad, wat kin resultearje yn in fermindering fan tumorselproliferaasje. It induceart ek seldea yn PI3K-ekspresje kankersellen. Troch spesifyk te rjochtsjen op klasse I PI3K beta, kin dit middel effisjinter en minder toskysk wêze as pan PI3K-ynhibitoren. PI3K-bemiddele sinjalearring wurdt faak dysregulearre yn kankersellen en draacht by oan ferhege tumorselgroei, oerlibjen en tumorresistinsje tsjin in ferskaat oan antineoplastyske aginten. AZD8186 is op it stuit ûnder Fase I klinyske proeven.

Doel: PI3K