Batefenteroli

Kemiallinen nimi:

"(R)-1-(3-((2-kloori-4-(((2-hydroksi-2-(8-hydroksi-2-okso-1,2-dihydrokinolin-5-yyli)etyyli)amino)) metyyli)-5-metoksifenyyli)amino)-3-oksopropyyli)piperidin-4-yyli[1,1'-bifenyyli]-2-yylikarbamaatti, batefenterolisukkinaatti"

SMILES Koodi:

O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl))= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6

InChi koodi:

InChI = 1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1) 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1

InChi-avain:

URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N

Avainsana:

Batefenteroli, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6

Liukoisuus:Liukenee DMSO:hon

Varastointi:0 - 4 °C lyhytaikaisesti (päivistä viikkoihin) tai -20 °C pitkällä aikavälillä (kuukausia)

Kuvaus:

Batefenteroli on muskariiniantagonisti ja β2-adrenergisen reseptorin (β2-AR) agonisti (Kis = 1,4, 1,3 ja 3,7 nM, hM2, hM3 ja hβ2-AR, vastaavasti radioligandin sitoutumismäärityksessä). Batefenterolilla on voimakas hβ2-AR-agonistiaktiivisuus (EC50 = 0,29 nM) 440- ja 320-kertaisella toiminnallisella selektiivisyydellä hβ1- ja hβ3-AR:iin verrattuna, vastaavasti.1 Batefenteroli indusoi sileän lihaksen rentoutumista (EC50 = 11 nM) eristetyssä sian henkitorvessa kudosta ja estää keuhkoputkien supistavaa vastetta a marsun keuhkoputkien suojausmääritys (ED50 = 6,4 ug/ml). Batefenterolia sisältävät valmisteet ovat kliinisissä tutkimuksissa kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoitamiseksi.

Kohde: β2-adrenoseptori