JBJ-04-125-02 ایزومر R

نام شیمیایی:

(R)-2-(5-فلوئورو-2-هیدروکسی فنیل)-2-(1-oxo-6-(4-(پیپرازین-1-ایل)فنیل)ایزویندولین-2-یل)-N-(تیازول-2 -yl)استامید

کد لبخند:

O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6

کد اینچی:

InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28(35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8، 11,14-16,26,31,36H,9-10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1

کلید اینچی:

VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N

کلمه کلیدی:

حلالیت: 

ذخیره سازی: 

توضیحات:

JBJ-04-125-02 یک مهارکننده آلوستریک EGFR انتخابی جهش یافته با فعالیت ضد سرطانی بالقوه است. به عنوان یک عامل، می تواند تکثیر سلولی و سیگنال دهی EGFRL858R/T790M/C797S را در شرایط آزمایشگاهی و درون تنی مهار کند. ترکیب اوزیمرتینیب و JBJ-04-125-02 منجر به افزایش آپوپتوز، مهار مؤثرتر رشد سلولی و افزایش کارایی در شرایط آزمایشگاهی و درون تنی در مقایسه با هر یک از داروها به تنهایی می شود.

هدف: EGFR