JBJ-04-125-02 R-isomeroa
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
Izen kimikoa:
(R)-2-(5-fluoro-2-hidroxifenil)-2-(1-oxo-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)isoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il) azetamida
SMILES kodea:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
InChi kodea:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
InChi gakoa:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Gakoa:
Disolbagarritasuna:
Biltegiratzea:
Deskribapena:
JBJ-04-125-02 EGFR inhibitzaile alosterikoa mutante-selektiboa da, minbiziaren aurkako jarduera potentziala duena. Agente bakar gisa, zelulen ugalketa eta EGFRL858R/T790M/C797S seinaleztapena in vitro eta in vivo eragotzi ditzake. Osimertinib eta JBJ-04-125-02 konbinazioak apoptosiaren gehikuntza, hazkuntza zelularra inhibitzeko eraginkorragoa eta eraginkortasun handiagoa in vitro eta in vivo eragiten du bi agente bakar batekin alderatuta.
Helburua: EGFR
