BMS-986195
Produktuaren xehetasuna
Produktuen etiketak
| Paketearen tamaina | Eskuragarritasuna | Prezioa (USD) |
| 100 mg | Stock dago | 300 |
| 500 mg | Stock dago | 850 |
| 1g | Stock dago | 1200 |
| Neurri gehiago | Eskuratu aurrekontuak | Eskuratu aurrekontuak |
Izen kimikoa:
(S)-4-(3-(but-2-inamido)piperidin-1-il)-5-fluoro-2,3-dimetil-1H-indol-7-karboxamida
SMILES kodea:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
InChi kodea:
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18- 17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/t13 -/m0/s1
InChi gakoa:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Gakoa:
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria
Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabete).
Deskribapena:
BMS-986195 Bruton-en tirosina kinasaren (BTK) inhibitzaile indartsua, kobalentea eta itzulezina da, hartzaile ez diren tirosina kinasen Tec familiako kidea, antigenoaren menpeko B zelulen seinaleztapenean eta funtzioan funtsezkoa. BMS-986195 BTKrako 5000 aldiz selektiboa baino gehiago da Tec familiatik kanpoko kinasa guztietan, eta selektibitatea 9 eta 1010 aldiz bitartekoa da Tec familiaren barruan. BMS-986195-k BTK inaktibatu zuen giza odol osoan inaktibazio-tasa azkar batekin (3,5 × 10-4 nM-1·min-1) eta antigenoaren menpeko interleukina-6 ekoizpena, CD86 adierazpena eta ugaltzea B zeluletan (IC50) indarrez inhibitu zuen.<1 nM) zelula bereko antigeno-independenteak diren neurrietan eraginik gabe.
Helburua: BTK
