AZD8186

Izen kimikoa:

(R)-8-(1-(((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-kromeno-6-karboxamida

SMILES kodea:

O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1

InChi kodea:

InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1

InChi gakoa:

LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N

Gakoa:

AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6

Disolbagarritasuna:DMSOn disolbagarria

Biltegiratzea:0 - 4 °C epe laburrerako (egunetatik asteetara), edo -20 °C epe luzerako (hilabeteetan)

Deskribapena:

AZD8186 fosfoinositide-3 kinasaren (PI3K) beta isoformaren inhibitzailea da, jarduera antineoplastiko potentziala duena. Administratzean, PI3Kbeta inhibitzaileak AZD8186 PI3Kbeta-ren jarduera PI3K/Akt/mTOR seinaleztapen-bidean modu selektiboan inhibitzen du, eta horrek tumore-zelulen ugalketa gutxitzea eragin dezake. PI3K adierazten duten minbizi-zeluletan zelulen heriotza ere eragiten du. I. klaseko PI3K beta zuzenduta, agente hau pan PI3K inhibitzaileak baino eraginkorragoa eta toxikoagoa izan daiteke. PI3K bidezko seinaleztapena minbizi-zeluletan desregulatuta dago eta tumore-zelulen hazkuntza, biziraupena eta tumore-erresistentzia areagotzen laguntzen du hainbat agente antineoplastikoekiko. AZD8186 I. faseko entsegu klinikoetan dago gaur egun.

Helburua: PI3K