EED226
Toote üksikasjad
Tootesildid
| Paki suurus | Kättesaadavus | Hind (USD) |
| 25 mg | Laos | 300 |
| 50 mg | Laos | 500 |
| 100 mg | Laos | 800 |
Keemiline nimetus:
N-(furaan-2-üülmetüül)-8-(4-(metüülsulfonüül)fenüül)-[1,2,4]triasolo[4,3-c]pürimidiin-5-amiin
SMILES kood:
O=S(C1=CC=C(C2=CN=C(NCC3=CC=CO3)N4C2=NN=C4)C=C1)(C)=O
InChi kood:
InChI = 1S/C17H15N5O3S/c1-26(23,24)14-6-4-12(5-7-14)15-10-19-17(22-11-20-21-16(15)22) 18-9-13-3-2-8-25-13/h2-8,10-11H,9H2,1H3,(H,18,19)
InChi võti:
DYIRSNMPIZZNBK-UHFFFAOYSA-N
Märksõna:
EED226, EED-226, EED 226, 2083627-02-3
Lahustuvus:DMSO-s lahustuv
Hoiustamine:0–4°C lühiajaliselt (päevadest nädalateni) või -20°C pikaajaliselt (kuud).
Kirjeldus:
EED226 on väga tugev, tõhus ja selektiivne EZH2 ja EZH1 inhibiitor, mida hinnatakse paljude epigeneetiliste ja mitteepigeneetiliste sihtmärkide suhtes. See vähendab tõhusalt globaalset H3K27Me3 märki rakkudes ja demonstreerib selektiivset raku tapmist rakkudes, mis kannavad heterosügootset Y641N mutatsiooni. EED226 läbilaskvus on mõõdukas Caco-2 rakkudes mõõdetuna A → B = 3,0 x 10-6 cm/s, väljavoolu suhtega 7,6[1].
Sihtmärk: 226 EED
