BLU-667
Toote üksikasjad
Tootesildid
| Paki suurus | Kättesaadavus | Hind (USD) |
Keemiline nimetus:
(1s,4R)-N-((S)-1-(4-(4-fluoro-1H-pürasool-1-üül)fenüül)etüül)-1-metoksü-4-(4-metüül-6-( (5-metüül-1 H-pürasool-3-üül)amino)pürimidiin-2-üül)tsükloheksaan-1-karboksamiid
SMILES kood:
CC1=NC([CH]2CC[C](C(N[CH](C)C3=CC=C(N4N=CC(F)=C4)C=C3)=O) (OC)CC2)=NC(NC5=NNC(C)=C5)=C1
InChi kood:
InChI = 1S/C28H33FN8O2/c1-17-13-24(33-25-14-18(2)35-36-25)34-26(31-17)21-9-11-28(39-4, 12-10-21) 27 (38) 32-19 (3) 20-5 -7-23(8-6-20)37-16-22(29)15-30-37/h5-8,13-16,19,21H,9-12H2,1-4H3,(H,32, 38)(H2,31,33,34,35,36)/t19-,21-,28+/m0/s1
InChi võti:
HUQPYQIGHTXBNW-BDHWGLMFSA-N
Märksõna:
BLU-667; BLU 667; BLU667
Lahustuvus:DMSO
Hoiustamine:
Kirjeldus:
BLU-667 on tugev ja selektiivne RET-mutatsioonide, fusioonide ja eeldatavate resistentsete mutantide inhibiitor. RET-fusioonid on mitme vähi, sealhulgas kopsu- ja kilpnäärmevähi peamised tõukejõud ning meie uuringud näitavad, et RET mängib võtmerolli ka mõne käärsoole- ja rinnavähi korral. Võttes üheaegselt sihtmärgiks esmane juht ja prognoositud resistentsed mutandid, mis muudavad vähirakud praegu heakskiidetud ravimitega ravimise suhtes tundlikuks,
Sihtmärk: RET
