Batefenterool
Toote üksikasjad
Tootesildid
| Paki suurus | Kättesaadavus | Hind (USD) |
| 50 mg | Laos | 200 |
| 250 mg | Laos | 600 |
| 500 mg | Laos | 900 |
| 1g | Laos | 1400 |
| Rohkem suurusi | Hankige hinnapakkumisi | Hankige hinnapakkumisi |
Keemiline nimetus:
"(R)-1-(3-((2-kloro-4-(((2-hüdroksü-2-(8-hüdroksü-2-okso-1,2-dihüdrokinoliin-5-üül)etüül)amino)) metüül)-5-metoksüfenüül)amino)-3-oksopropüül)piperidiin-4-üül [1,1'-bifenüül]-2-üülkarbamaat batefenteroolsuktsinaat"
SMILES kood:
O=C(OC1CCN(CCC(NC2=CC(OC)=C(CNC[C@H](O)C3=CC=C(O)C4=C3C=CC(N4)=O)C=C2Cl))= O)CC1)NC5=CC=CC=C5C6=CC=CC=C6
InChi kood:
InChI = 1S/C40H42ClN5O7/c1-52-36-22-33(31(41)21-26(36)23-42-24-35(48)2 9-11-13-34(47)39-30(29)12-14-37(49)45-39)43-38(50)17-20-46-18-15-27(1) 6-19-46)53-40(51)44-32-10-6-5-9-28(32)25-7-3-2-4-8-25/h2-14,21-22, 27, 35,42,47-48H,15-20,23-24H2,1H3,(H,43,50)(H,44,51)(H,45,49)/t35-/m0/s1
InChi võti:
URWYQGVSPQJGGB-DHUJRADRSA-N
Märksõna:
Batefenterool, TD-5959, GSK961081, 743461-65-6, GSK-961081, GSK 961081, TD5959, TD 5959, 743461-65-6
Lahustuvus:DMSO-s lahustuv
Hoiustamine:0–4°C lühiajaliselt (päevadest nädalateni) või -20°C pikaajaliselt (kuud)
Kirjeldus:
Batefenterool on muskariini antagonist ja β2-adrenergilise retseptori (β2-AR) agonist (Kis = 1,4, 1,3 ja 3,7 nM, vastavalt hM2, hM3 ja hβ2-AR radioligandi sidumise testis). Batefenterool avaldab tugevat hβ2-AR agonisti aktiivsust (EC50 = 0,29 nM) funktsionaalse selektiivsusega vastavalt 440- ja 320-kordne hβ1- ja hβ3-AR-de suhtes.1 Batefenterool kutsub esile silelihaste lõdvestumise (EC50 = 11 nM) isoleeritud sigade hingetorus kudedes ja inhibeerib bronhokonstriktorite vastust a merisea bronhoprotektsiooni test (ED50 = 6,4 µg/ml). Batefenterooli sisaldavad ravimvormid on kliinilistes uuringutes kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse (KOK) raviks.
Sihtmärk: β2-adrenoretseptorid
