AZD8186
Toote üksikasjad
Tootesildid
| Paki suurus | Kättesaadavus | Hind (USD) |
| 100 mg | Laos | 350 |
| 500 mg | Laos | 700 |
| Rohkem suurusi | Hankige hinnapakkumisi | Hankige hinnapakkumisi |
Keemiline nimetus:
(R)-8-(1-((3,5-difluorofenüül)amino)etüül)-N,N-dimetüül-2-morfolino-4-okso-4H-kromeen-6-karboksamiid
SMILES kood:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
InChi kood:
InChI = 1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
InChi võti:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Märksõna:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Lahustuvus:DMSO-s lahustuv
Hoiustamine:0–4°C lühiajaliselt (päevadest nädalateni) või -20°C pikaajaliselt (kuud)
Kirjeldus:
AZD8186 on fosfoinositiid-3 kinaasi (PI3K) beeta-isovormi inhibiitor, millel on potentsiaalne antineoplastiline toime. Manustamisel inhibeerib PI3Kbeta inhibiitor AZD8186 selektiivselt PI3Kbeta aktiivsust PI3K/Akt/mTOR signaalirajas, mis võib põhjustada kasvajarakkude proliferatsiooni vähenemist. Samuti kutsub see esile rakusurma PI3K-d ekspresseerivates vähirakkudes. Spetsiaalselt I klassi PI3K beetat sihtides võib see aine olla tõhusam ja vähem toksiline kui pan PI3K inhibiitorid. PI3K-vahendatud signaaliülekanne on vähirakkudes sageli reguleerimata ja aitab kaasa kasvajarakkude kasvu, ellujäämise ja tuumori resistentsuse suurenemisele mitmesuguste antineoplastiliste ainete suhtes. AZD8186 on praegu I faasi kliinilistes uuringutes.
Sihtmärk: PI3K
