Revefenacino
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 10 mg | En stoko | 200 |
| 100 mg | En stoko | 800 |
| 1g | En stoko | 3400 |
| Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
1-(2-(3-((4-carbamoilpiperidin-1-il)metil)-N-metilbenzamido)etil)piperidin-4-il [1,1'-bifenil]-2-ilcarbamato
SMILES Kodo:
O=C(OC1CCN(CCN(C)C(C2=CC=C(CN3CCC(C(N)=O)CC3)C=C2)=O)CC1)NC4=CC=CC=C4C5=CC=CC= C5
InChi-kodo:
InChI=1S/C35H43N5O4/c1-38(34(42)29-13-11-26(12-14-29)25-40-19-15-28(16-20-40)33(36)41) 23-24-39-21-17- 30(18-22-39)44-35(43)37-32-10-6-5-9-31(32)27-7-3-2-4-8-27/h2-14,28, 30H,15-25H2,1H3,(H2,36,41)(H,37,43)
InChi Ŝlosilo:
FYDWDCIFZSGNBU-UHFFFAOYSA-N
Ŝlosilvorto:
Revefenacin, TD-4208, GSK-1160724, TD4208, TD 4208, GSK1160724, GSK 1160724, 864750-70-9
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga tempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj).
Priskribo:
In Vitro: La Kis de revefenacino estas 0.42, 0.32, 0.18, 0.56, kaj 6.7 nM ĉe homaj M1, M2, M3, M4 kaj M5-receptoroj, respektive. En funkcia analizo, revefenacino pruviĝas esti funkcia antagonisto kun inhibiciaj konstantoj similaj al ligado de Ki. Revefenacin ankaŭ malhelpas agonist-induktitan kuntiriĝon de izolita trakea ringopreparo de kobajo kun afineco de 0.1 nM, simila al la mezurita M3-biding Ki[1]. In Vivo: En anestezitaj hundoj, revefenacino, kune kun tiotropio kaj glikopirronio, produktas daŭran inhibicion de acetilkolino-induktita bronkokonstrikto dum ĝis 24 horoj. En anestezitaj ratoj, enspirita revefenacino elmontras bronkoprotekton de 24-hora dependa de dozo kontraŭ metakolin-induktita bronkokonstrikto. La laŭtaksa 24-hora potenco estas 45.0 µg/mL kaj la bronkoprotektaj potencoj estas konservitaj post 7 tagoj de unu-ĉiutaga dozado [2].
Celo: mAChR
