JBJ-04-125-02 R-izomero
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
Kemia Nomo:
(R)-2-(5-fluoro-2-hidroksifenil)-2-(1-okso-6-(4-(piperazin-1-il)fenil)izoindolin-2-il)-N-(tiazol-2 -il)acetamido
SMILES Kodo:
O=C([C@H](N(C1=O)CC2=C1C=C(C=C2)C3=CC=C(C=C3)N4CCNCC4)C5=CC(F)=CC=C5O)NC6 =NC=CS6
InChi-kodo:
InChI=1S/C29H26FN5O3S/c30-21-5-8-25(36)24(16-21)26(27(37)33-29-32-11-14-39-29)35-17-20- 2-1-19(15-23(20)28( 35)38)18-3-6-22(7-4-18)34-12-9-31-10-13-34/h1-8,11,14-16,26,31,36H,9- 10,12-13,17H2,(H,32,33,37)/t26-/m1/s1
InChi Ŝlosilo:
VHQVOTINPRYDAO-AREMUKBSSA-N
Ŝlosilvorto:
Solveco:
Stokado:
Priskribo:
JBJ-04-125-02 estas mutaciul-selektema EGFR alostera inhibitoro kun ebla kontraŭkancera agado. Kiel ununura agento, ĝi povas malhelpi ĉelan proliferadon kaj EGFRL858R/T790M/C797S signaladon en vitro kaj en vivo. La kombinaĵo de osimertinib kaj JBJ-04-125-02 rezultigas pliiĝon de apoptozo, pli efika inhibicio de ĉela kresko kaj pliigita efikeco en vitro kaj en vivo kompare kun ambaŭ unuopaj agentoj sole.
Celo: EGFR
