BMS-986195
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 100 mg | En Stoko | 300 |
| 500 mg | En Stoko | 850 |
| 1g | En Stoko | 1200 |
| Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
(S)-4-(3-(sed-2-inamido)piperidin-1-il)-5-fluoro-2,3-dimetil-1H-indol-7-karboksamida
SMILES Kodo:
FC1=C(N2CCC[C@H](NC(C#CC)=O)C2)C3=C(NC(C)=C3C)C(C(N)=O)=C1
InChi-kodo:
InChI=1S/C20H23FN4O2/c1-4-6-16(26)24-13-7-5-8-25(10-13)19-15(21)9-14(20(22)27)18 -17(19)11(2)12(3)23-18/h9,13,23H,5,7-8,10H2,1-3H3,(H2,22,27)(H,24,26)/ t13-/m0/s1
InChi Ŝlosilo:
VJPPLCNBDLZIFG-ZDUSSCGKSA-N
Ŝlosilvorto:
BMS-986195, BMS 986195, BMS986195, 1912445-55-6
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga tempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj).
Priskribo:
BMS-986195 estas potenca, kovalenta, neinversigebla inhibitoro de la tirozinkinazo de Bruton (BTK), membro de la Tec-familio de ne-receptoraj tirozinkinazoj esencaj en antigen-dependa B-ĉela signalado kaj funkcio. BMS-986195 estas pli ol 5000-obla selektema por BTK super ĉiuj kinazoj ekster la Tec-familio, kaj selektiveco varias de 9- ĝis 1010-obla ene de la Tec-familio. BMS-986195 inaktivigis BTK en homa tuta sango kun rapida rapideco de malaktivigo (3.5×10-4 nM-1·min-1) kaj forte malhelpis antigen-dependan interleukin-6-produktadon, CD86-esprimon kaj proliferadon en B-ĉeloj (IC50).<1 nM) sen efiko al antigen-sendependaj iniciatoj en la samaj ĉeloj.
Celo: BTK
