AZD8186
Produkta Detalo
Produktaj Etikedoj
| Pako Grandeco | Havebleco | Prezo (USD) |
| 100 mg | En Stoko | 350 |
| 500 mg | En Stoko | 700 |
| Pli da Grandecoj | Akiru Citaĵojn | Akiru Citaĵojn |
Kemia Nomo:
(R)-8-(1-((3,5-difluorofenil)amino)etil)-N,N-dimetil-2-morfolino-4-oxo-4H-kromeno-6-karboksamida
SMILES Kodo:
O=C(N(C)C)C1=CC([C@@H](C)NC2=CC(F)=CC(F)=C2)=C3C(C(C=C(O3)N4CCOCC4) =O)=C1
InChi-kodo:
InChI=1S/C24H25F2N3O4/c1-14(27-18-11-16(25)10-17(26)12-18)19-8-15(24(31)28(2)3)9-20- 21(30)13-22(33-23(19)20)29-4-6-32-7-5-29/h8-14,27H,4-7H2,1-3H3/t14-/m1/s1
InChi Ŝlosilo:
LMJFJIDLEAWOQJ-CQSZACIVSA-N
Ŝlosilvorto:
AZD8186, AZD-8186, AZD 8186, 1627494-13-6
Solveco:Solvebla en DMSO
Stokado:0 - 4 °C por mallonga limtempo (tagoj ĝis semajnoj), aŭ -20 °C por longtempe (monatoj)
Priskribo:
AZD8186 estas kaj inhibitoro de la beta-izoformo de fosfoinositide-3 kinazo (PI3K), kun ebla kontraŭneoplasta agado. Post dono, PI3Kbeta-inhibitoro AZD8186 selekteme malhelpas la agadon de PI3Kbeta en la PI3K/Akt/mTOR signalanta vojo, kiu povas rezultigi malkreskon de tumorĉela proliferado. Ĝi ankaŭ induktas ĉelmorton en PI3K-esprimaj kanceraj ĉeloj. Specife celante klason I PI3K beta, ĉi tiu agento povas esti pli efika kaj malpli toksa ol pan PI3K-inhibitoroj. PI3K-mediaciita signalado ofte estas malreguligita en kanceraj ĉeloj kaj kontribuas al pliigita tumorĉelkresko, supervivo, kaj tumorrezisto al gamo da kontraŭneoplastaj agentoj. AZD8186 estas nuntempe sub Fazo I klinikaj provoj.
Celo: PI3K
