Quarfloxin

Χημική ονομασία:

5-φθορο-Ν-(2-((S)-1-μεθυλπυρρολιδιν-2-υλ)αιθυλ)-3-οξο-6-((R)-3-(πυραζιν-2-υλ)πυρρολιδιν-1-υλ )-3Η-βενζο[b]πυριδο[3,2,1-kl]φαινοξαζινο-2-καρβοξαμίδιο

Κωδικός SMILES:

FC1=C(N2CC[C@@H](C3=CN=CC=N3)C2)C(OC4=C5C=C6C(C=CC=C6)=C4)=C(N5C=C(C(NCC[ C@H]7N(C)CCC7)=O)C8=O)C8=C1

Κωδικός InChi:

InChI=1S/C35H33FN6O3/c1-40-13-4-7-24(40)8-10-39-35(44)26-20-42-29-15-21-5-2-3-6- 22(21)16-30(29)45-34-31(42)25(33(26)43)17-27(36)32(34)41-14-9-23(19-41)28- 18-37-11-12-38-28/h2-3,5-6,11-12,15-18,20,23-24H,4,7-10,13-14,19H2,1H3,(H ,39,44)/t23-,24+/m1/s1

Κλειδί InChi:

WOQIDNWTQOYDLF-RPWUZVMVSA-N

Λέξη-κλειδί:

CX 3543; CX-3543; CX 3543; Κουαρφλοξασίνη

Διαλυτότητα: 

Αποθήκευση: 

Περιγραφή:

Η Quarfloxin, επίσης γνωστή ως Quarfloxacin και CX-3543, είναι ένα παράγωγο φθοριοκινολόνης με αντινεοπλασματική δράση. Η Quarfloxin διαταράσσει την αλληλεπίδραση μεταξύ της πρωτεΐνης νουκλεολίνης και μιας δομής G-τετραπλό DNA στο πρότυπο ριβοσωμικού DNA (rDNA), μια κρίσιμη αλληλεπίδραση για τη βιογένεση rRNA που υπερεκφράζεται στα καρκινικά κύτταρα. Η διακοπή αυτής της αλληλεπίδρασης G-τετραπλό DNA:πρωτεΐνης σε ανώμαλη βιογένεση rRNA μπορεί να έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της σύνθεσης του ριβοσώματος και την απόπτωση των καρκινικών κυττάρων.

Στόχος: