BAY598 R-isomer
Produktdetaljer
Produkt Tags
| Pakkestørrelse | Tilgængelighed | Pris (USD) |
| 50 mg | på lager | Få tilbud |
| 250mg | på lager | Få tilbud |
| 500mg | på lager | Få tilbud |
Kemisk navn:
(R,E)-N-(1-(N'-cyano-N-(3-(difluormethoxy)phenyl)carbamimidoyl)-3-(3,4-dichlorphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol- 4-yl)-N-ethyl-2-hydroxyacetamid
SMILES-kode:
CCN([C@@H]1CN(N=C1C2=CC(Cl)=C(C=C2)Cl)/C(NC3=CC=CC(OC(F)F)=C3)=N/C# N)C(CO)=O
InChi kode:
InChI=1S/C22H20Cl2F2N6O3/c1-2-31(19(34)11-33)18-10-32(30-20(18)13-6-7-16(23)17(24)8-13) 22(28-12-27)29-14-4-3-5-15(9-14)35-21(25)26/h3-9,18,21,33H,2,10-11H2,1H3, (H,28,29)/t18-/ml/s1
InChi nøgle:
OTTJIRVZJJGFTK-GOSISDBHSA-N
Søgeord:
BAY-598 R-isomer; BAY 598 R-isomer; BAY598 R-isomer
Opløselighed:DMSO
Opbevaring:
Beskrivelse:
BAY-598 R-isomeren er R-isomeren af BAY589. BAY-598 R-isomer kan anvendes som en referenceforbindelse. BAY-598 er en potent, peptid-konkurrerende kemisk probe til SMYD2. BAY-598 har en unik kemotype i forhold til den nuværende SMYD2 kemiske probe LLY-507. BAY-598 hæmmer in vitro methylering af p53K370 med IC50 = 27 nM og har mere end 100 gange selektivitet i forhold til andre histonmethyltransferaser og andre ikke-epigenetiske mål. BAY-598 hæmmer methyleringen af p53K370 i celler med IC50< 1 µM. (Udover dette har BAY-598 egenskaber, der er kompatible med in vivo eksperimenter.) En kontrolforbindelse, BAY-369, er også blevet udviklet. BAY-369 hæmmer in vitro-methyleringen af p53K370 med IC50 >70 mikromolær.
Mål:
