BAY-299

Kemisk navn:

2-(2,3-dihydro-1,3,6-trimethyl-2-oxo-lH-benzimidazol-5-yl)-6-(3-hydroxypropyl)-1H-benz[de]isoquinolin-1,3( 2H)-dion

SMILES-kode:

OCCCC1=CC=C(C(N2C3=C(C)C=C(N(C)C(N4C)=O)C4=C3)=O)C5=C1C=CC=C5C2=O

InChi kode:

InChI=1S/C25H23N3O4/c1-14-12-20-21(27(3)25(32)26(20)2)13-19(14)28-23(30)17-8- 4-7-16-15(6-5-11-29)9-10-18(22(16)17)24(28)31/h4,7-10,12-13,29H,5-6, 11H2,1-3H3

InChi nøgle:

OFWWWKWUCDUISA-UHFFFAOYSA-N

Søgeord:

BAY-299, BAY 299, BAY299, 2080306-23-4

Opløselighed:Opløselig i DMSO

Opbevaring:0 - 4°C på kort sigt (dage til uger) eller -20°C på længere sigt (måneder).

Beskrivelse:

BAY-299 er en potent og selektiv inhibitor af bromodæne- og PHD-fingerholdige (BRPF)-familieproteinet BRD1 (IC50 = 6 nM), også kendt som BRPF2, og det andet bromodæne af transkriptionsinitieringsfaktor TFIID-underenheder 1 (TAF1; IC50) = 13 nM).1 BAY-299 er >30 gange selektiv over BRPF1, BRPF3, BRD9 og ATAD2 og er >300 gange selektiv i forhold til BRD4.

Mål: BRPF